501 vers 1000 les requêtes les plus courantes

La liste représente un échantillon des symptômes, des maladies et des autres requêtes. Elle est mise à jour chaque semaine.

• Chondrosarcome myxoïde extrasquelettique
• Ulcère solitaire du rectum
• Syndrome des antisynthétases
• Anémie constitutionnelle due à une anomalie du métabolisme du fer
• Myosite bactérienne
• Myosite Granulomateuse
• Dissection de l'aorte
• Gonadoblastome
• Maladie de Krabbe de l'adulte
• Myopathie nécrosante à médiation auto-immune
• Hypospadias familiale
• Épilepsie occipitale bénigne type Panayiotopoulos
• Déficit congénital en alpha-2-antiplasmine
• Céphalée hypnique
• Goitre multinodulaire familial
• Pars planite
• Uvéite intermédiaire
• Endophtalmie chronique
• Synostose radio-humérale
• Uvéite antérieure idiopathique
• Calciphylaxie
• Hyperexplexie héréditaire
• Syndrome de Young
• Syndrome de Mounier-Kühn
• Maladie lymphoproliférative auto-immune de type Dianzani
• Syndrome de Hoyeraal-Hreidarsson
• Aplasie de la trochlée de l'humérus
• Trigonocéphalie isolée
• Chylothorax congénital
• Protéinose alvéolaire pulmonaire auto-immune
• Syndrome POEMS
• Maladie pulmonaire interstitielle liée à l'exposition aux médicaments ou aux radiations
• Syndrome de dysrythmie atriale et trouble de la motilité intestinale chronique
• Prognathisme autosomique dominant
• Syndrome de la peau parcheminée
• Maladie leucoproliférative auto-immune associée à RAS
• Phacomatose pigmento-kératosique
• Malformation d'Arnold-Chiari de type 1
• Syndrome de déficience intellectuelle liée à l'X - psychose-macroorchidie
• Syndrome de Rombo
• Ptérygion familial de la conjonctive
• Carcinome neuroendocrinien thymique modérément différencié
• Mégacalycose bilatérale congénitale
• Trouble myélocérébelleux
• Ostéopétrose autosomique dominante de type 1
• Syndrome OSLAM
• Syndrome Mélanome-Astrocytome
• Hétéroplasie osseuse progressive
• Ostéochondromatose carpo-tarsienne
• Lichen plan actinique
• Lichen planus cutané rare
• Syndrome d'Ochoa
• Maladie des inclusions intranucléaires neuronales
• Insuffisance vélopharyngée congénitale
• Foramen pariétal avec dysplasie cléido-crânienne
• Carcinome des plexus choroïdes
• Papillome atypique des plexus choroïdes
• Tumeur neuroectodermique primitive du système nerveux central
• Ganglioneuroblastome
• Ependymoblastome
• Médulloépithéliome
• Médulloblastome desmoplasique
• Ganglioneurome
• Gangliogliome
• Pituicytome
• Astrocytome pilomyxoïde
• Astrocytome fibrillaire
• Astrocytome gémistocytaire
• Astrocytome diffus
• Astrocytome protoplasmique
• Astrocytome anaplasique
• Glioblastome à cellules géantes
• Syndrome de maladie de Hirschsprung-brachydactylie type D
• Gliomatose cérébrale
• Gliosarcome
• Astroblastome
• Gliome angiocentrique
• Oligoastrocytome anaplasique
• Épendymome anaplasique
• Épendymome myxopapillaire
• Syndorme du nævus de Becker
• Mélanocytose neurocutanée
• Maladie de Huntington juvénile
• Syndrome Kabuki
• Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à MUTYH
• Épidermolyse bulleuse dystrophique
• Syndrome de fibromatose gingivale-surdité
• Syndrome de Cole-Carpenter
• Hémicrânie paroxystique
• Céphalalgies autonomes du trijumeau
• Xanthome disséminé
• Dysplasie de la hanche, type Beukes
• Adactylie du pied
• Dysphasie de développement, familiale
• Érythromélalgie primaire
• Genu flexum congénital
• Vascularite du système nerveux central primaire
• Paralysie congénitale du nerf Abducens
• Syndrome de dents néonatales-pseudo-obstruction intestinale-persistance du canal artériel
• Arhinie
• Calcifications du plexus choroïde, forme infantile
• Syndrome de polypose mixte héréditaire
• Ataxie spinocérébelleuse autosomique récessive type 8
• Hémangiome congénital non involutif
• Tératome épignathe
• Dystrophie cornéenne héréditaire
• Kystes et fistules du visage et de la cavité buccale
• Impliquant rapidement un hémangiome congénital
• Chorée bénigne héréditaire
• Atrésie du colon
• Hypoplasie isolée du nerf optique
• Amylose cutanée nodulaire
• Cardiomyopathie histiocytoïde
• Syndrome d'ataxie cérébrale-hypogonadisme
• Syndrome de Lemierre
• Kératite stromale
• Syndrome de Cogan
• Néoplasie intraépithéliale vulvaire
• Syndrome branchio-oculo-facial
• Dégénérescence pellucide marginale
• Syndrome d'anomalies cardiaques-hétérotaxie
• Syndrome de Bencze
• Anévrisme de la veine de Galien
• Myopathie viscérale familiale
• Type dominant d'acroostéolyse
• Syndrome de rétraction de Duane
• Hyperparathyroïdie rare
• Retard de croissance dû à la résistance au facteur de croissance analogue à l'insuline I
• Hyperlipidémie combinée
• Déficit en protéines de transfert des esters de cholestérol
• Anémie hémolytique acquise
• Syndrome de cardiomyopathie auriculaire-bloc cardiaque
• Épilepsie néonatale bénigne familiale
• Oligodendrogliome anaplasique
• Chérubisme
• Pneumonie à éosinophiles idiopathique aiguë
• Lipodystrophie généralisée acquise
• Cancer des glandes endocrines
• Anévrisme familial de l'aorte abdominale
• Cancer de la prostate héréditaire
• Cancer médullaire de la thyroïde familial
• Hémorragie massive bilatérale des surrénales
• Néphropathie progressive avec hypertension autosomique dominante
• Maladie de Parkinson à début précoce
• Pancréatite auto-immune
• Tachyarythmie atriale avec intervalle PR court
• Laryngocèle
• Hyperbilirubinémie néonatale familiale transitoire
• Syndrome de polypose juvénile
• Syndrome CANOMAD
• Malformation d'Arnold-Chiari de type 2
• Hémangiomatose capillaire pulmonaire
• Maladie de Ledderhose
• Déficit congénital isolé en ACTH
• Hémorragie alvéolaire diffuse
• Fibrome aponévrotique calcifié
• Adipose douloureuse
• Syndrome de Harlequin
• Endophtalmie aiguë
• Maladie de Paget extramammaire
• Décollement de la rétine rhegmatogène autosomique dominant
• Salmonellose invasive non typhique
• Polydactylie centrale des doigts
• Acidose tubulaire rénale distale autosomique dominante
• Myopathie amyloïde acquise
• Vestibulopathie bilatérale idiopathique
• Infertilité masculine due à une globozoospermie
• Bronchiolite oblitérante avec trouble ventilatoire obstructif
• Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley
• Lymphome B non hodgkinien
• Syndrome du QT long 12
• Syndrome du QT long 9
• Syndrome du QT long 8
• Épidermolyse bulleuse simple
• Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase
• Ostéogenèse imparfaite de type 3
• Dégénérescence maculaire de la myopie
• Myosite focale
• Mycosis fongoïde folliculotrope
• Ostéopétrose Autosomique Récessive 7
• Dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive de type 2D
• Talus bipartite
• Myopathie proximale héréditaire avec insuffisance respiratoire précoce
• Amylose AApoAIV
• Amylose familiale non neuropathique
• Cardiomyopathie dilatée familiale isolée
• Maladie d'Alzheimer précoce autosomique dominante
• Obésité due à une carence en leptine congénitale
• Tumeur phyllode
• Tumeur bénigne du sein
• Tumeur maligne des trompes de Fallope
• Tumeur des trompes de Fallope bénigne
• Carcinome embryonnaire
• Polymastie
• Syndrome d'hypoplasie fovéale cataracte présénile
• Trouble du métabolisme du fructose
• Syndrome pseudo Zellweger
• Pneumothorax spontané familial
• Ostéopétrose Autosomique Récessive 3
• Dystonie cervicale de type DYT23 apparue à l'âge adulte
• Hémochromatose africaine
• Hyperparathyroïdie primaire sévère néonatale
• Syndrome de craniosynostose-malformation de Dandy-Walker-hydrocéphalie
• Déficit en biotinidase
• Arthrogrypose multiple neurogénique
• Anémie de Blackfan-Diamond
• Arthrogrypose par dystrophie musculaire
• Entéropathie congénitale due à une déficience en entéropeptidase
• Syndrome de la transpiration induite par le froid
• Cirrhose infantile héréditaire chez les Indiens d'Amérique du Nord
• Autisme atypique
• Macrothrombocytopénie autosomique dominante
• Syndrome acropectoral
• Déficit en mévalonate kinase
• Déficit combiné de la phosphorylation oxydative type 15
• Adrénoleucodystrophie néonatale
• Déficit en 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-CoA synthétase
• Syndrome de scaphocéphalie familiale
• Érythrodermie desquamative
• Tumeur myéloïde associée au réarrangement de FGFR1
• Anémie réfractaire avec excès de blastes en transformation
• Mésothéliome péritonéal malin
• Malformation anorectale basse
• Achalasie idiopathique
• Syndrome de Bruck
• Syndrome de Goldston, type 7
• Neuropathies motrices et sensorielles héréditaires
• Neurofibromatose type 2
• Sarcome alvéolaire des tissus mous
• Granulomatose septique chronique
• Syndrome de microdélétion 17q11
• Défaut de synthèse des acides biliaires avec cholestase et malabsorption
• Craniorhinie
• Surdité mixte liée à l'X avec Gusher périlymphatique
• Syndrome de Bonnemann-Meinecke-Reich
• Hyperinsulinisme par déficit en glucokinase
• Hyperthyroïdie familiale due à des mutations du récepteur de la TSH
• Sclérose latérale amyotrophique type 11
• Sclérose latérale amyotrophique type 9
• Sclérose latérale amyotrophique type 8
• Sclérose latérale amyotrophique type 7
• Sclérose latérale amyotrophique type 6
• Sclérose latérale amyotrophique type 3
• Absences épileptiques juvéniles
• Épilepsie généralisée avec convulsions fébriles plus
• Maladie des noyaux gris centraux sensible à la biotine
• Pustulose palmoplantaire
• Syndrome d'Isaac
• Encéphalopathie auto-immune avec parasomnie et apnée obstructive du sommeil
• Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss
• Bêta-thalassémie
• Naevus congénital non néoplasique
• Mucolipidose de type 2
• Lupus érythémateux cutané
• Syndrome de Bazex-Dupré-Christol
• Glomérulosclérose
• Pharyngite à streptocoques
• Sécheresse oculaire
• Troubles vasculaires pulmonaires
• Crise focale
• Angiocholite sclérosante
• Parodontite chronique
• Parotidite
• Leucoplasie
• Neutropénie néonatale
• Taenia solium
• Subluxation articulaire
• Néphrite interstitielle aiguë
• Dysautonomie
• Os longs arqués
• Microdontie
• Lupus éhrythémateux disséminé de l'enfant
• Cholangite chronique
• Aplasie pure des globules rouges
• Infection à méningocoques
• Gastro-entérite
• Lymphangioléiomyomatose pulmonaire
• Atrophie cutanée
• Calcinose cutanée
• Infection à virus varicelle-zona
• Hernie
• Dysostose
• Troubles du sommeil
• Synovite
• Crise d'épilepsie tonico-clonique
• Comportement obsessionnel
• Maladie cardiaque coronarienne
• Dolichocéphalie
• Angiomatose
• Hémorragie postopératoire
• Œdème des membres inférieurs
• Faiblesse bilatérale des jambes
• Ostéoporose
• Claustrophobie
• Aphasie
• Anorexie
• Syndrome de Cushing
• Saignement rectal
• Parésie
• Fasciculation musculaire
• Insuffisance rénale
• Angiokératome
• Difficulté à se concentrer
• Ballonnements abdominaux
• Gonflement des tissus mous
• Brachydactylie
• Macrocéphalie
• Arhinencéphalie
• Calvitie masculine
• Formation d'Eschar
• Anévrismes Intracrâniens
• Puberté retardée
• Carcinome de l'ovaire à petites cellules - type hypercalcémique
• Fibrillation auriculaire paroxystique ou persistante
• Laryngomalacie
• Porencéphalie
• Dysgénèse irido-cornéenne
• Dysplasie alvéolo-capillaire
• Dysplasie fibreuse des os
• Agénésie partielle du corps calleux
• Perte auditive unilatérale
• Présentation par le siège
• Dilatation de la veine de Galien
• Perte d'audition bilatérale par conduction
• Épilepsie généralisée idiopathique de l'enfant
• Zona récurrent
• Maladie des petits vaisseaux cérébraux
• Syndrome d'Asperger
• Cardiomyopathie Dilatée Sévère
• Migraine avec ou sans aura
• Kératose folliculaire généralisée
• Fente labiale - fente palatine
• Atrophie cérébrale
• Aménorrhée primaire ou secondaire
• Hypoventilation centrale
• Lymphohistiocytose hémophagocytaire
• Trigonocéphalie
• Ataxie sensorielle
• Sclérose mésangiale diffuse
• Porokératose linéaire
• Myopathie distale
• Hernie diaphragmatique du côté droit
• Hypodontie
• Dysplasie cranio-faciale
• Hypothyroïdie primaire
• Auricules anormales
• Myopathie à corps hyalins
• Glycogénose par déficit en aldolase A musculaire
• Myopie légère à sévère
• Rachitisme hypophosphatémique
• Crises myocloniques
• Vascularite lymphocytaire
• Encéphalopathie avec épilepsie
• Synostose de suture métopique
• Tête étroite
• Fibrillation auriculaire persistante
• Lésions cérébrales graves
• Hypoplasie et atrophie cérébelleuse
• Spondylolyse
• La luette anormale
• Syndrome néphrotique stéroïde-résistant
• Entéropathie auto-immune
• Anodontie
• Malformation ano-rectale
• Absence des canaux auditifs
• Hyperglycinémie
• Hypoplasie ou aplasie du thymus
• Perte progressive de l'acuité visuelle
• Communication auriculo-ventriculaire
• Neuropathie des petites fibres
• Retard de la vitesse de conduction nerveuse motrice
• Manque d'élocution ou mauvaise élocution
• Hypoplasie du nerf optique
• Mega-Cisterna Magna
• Subluxation de la hanche
• Carcinome épidermoïde
• Inconfort musculaire au mollet
• Anomalie du tube neural
• Neutropénie auto-immune
• Hyperphalangisme
• Syndrome myasthénique congénital
• Adénocarcinome pulmonaire
• Défaut de migration neuronale
• Candidose vaginale chronique
• Malformation cardiaque complexe
• Motilité gastro-intestinale anormale
• Caractéristiques dysmorphiques légères
• Atrésie duodénale et ou jéjunale
• Malformation des osselets de l'oreille
• Protrusion acétabulaire
• Atrophie cérébrale généralisée
• Infarctus du cervelet
• Absences épileptiques infantiles
• Polyneuropathie périphérique
• Luxations phalangiennes
• Cancers rares de la peau
• Aplasie rotulienne - Hypoplasie
• Planovalgus
• Acidurie éthylmalonique
• Aqueduc vestibulaire dilaté
• Déficit héréditaire en antithrombine de type 1
• Acné sévère
• Anomalie de l'oreille moyenne
• Monosomie pour 22q11
• Insuffisance rénale chronique ou terminale
• Carence en plasmalogène
• Diminution de la force du jet urinaire
• Fusion dentaire
• Lymphangiectasie rénale
• Fente labiale latérale ou médiane
• Retard de croissance intra-utérine sévère
• Retard mental de gravité variable
• Hypersensible aux stimuli
• Pes Planus Valgus
• Déficit en cytochrome B5 réductase de NADH
• Dimuntion de l'activité du complexe mitochondrial II*
• Dystonie focale
• Fusion des os du tarse
• Peurs inhabituelles
• Déficit en carnitine palmitoyltransférase I
• Stéatose hépatique microvésiculaire
• Prépuce anormal
• Hypertension rénovasculaire
• Maux de dos occasionnels
• Cuivre hépatique élevé
• Urolithiase de xanthine
• Crises généralisées cloniques ou tonico-cloniques
• Carcinome épidermoïde - peau ou muqueuse
• Peeling ou desquamation de la peau
• Mort néonatale ou infantile
• Infections récurrentes des voies respiratoires
• Narines retroussées
• Infection à Pneumocystis Carinii
• Dysmotilité de l'intestin
• Auto-absorbée
• Faiblesse des muscles Orbicularis Oculi
• Dysmotilité gastro-intestinale
• Perte sensorielle distale (toutes modalités)
• Cécité au rouge
• Aplasie ou hypoplasie des hallux
• Défaut du conduit lacrymal
• Kyste mandibulaire
• Ménopause prématurée
• Hyperhidrose - Mains et pieds
• Myopathie à inclusions
• Déficit en carnitine
• Paralysie unilatérale des cordes vocales
• Hypoxémie
• Trouble de la personnalité évitante
• Vieillissement précoce des os
• Mouvement oculaire anormal
• Fissure palpébrale courte
• Croissance excessive de la gencive
• Cheveux laineux
• Déficit en orotate phosphoribosyltransférase
• Anémie normochrome
• Perte prématurée de dents
• Microcytose
• Naevus araignée
• Alternaria
• Syndrome de Waardenburg
• Piébaldisme
• Vibrio parahaemolyticus
• Vibrio vulnificus
• Rickettsia typhi
• Rickettsia prowazeki
• Salmonella typhi
• Francisella tularensis
• Trichinella spiralis
• Bartonella quintana
• Toxoplasma gondii
• Ascaris du chien
• Toxocara mystax
• Taenia saginata
• Treponema pallidum
• Syphilis primaire
• Oxycéphalie
• Envenimation scorpionique
• Rickettsia rickettsii
• Rhabdomyosarcome alvéolaire
• Coxiella burnetii
• Cyclothymie
• Intoxication au phénobarbital
• Intoxication à Solanum Tuberosum
• Sumac grimpant
• Pili torti
• Hypertyrosinémie néonatale transitoire
• Toxicité de la phénytoïne
• Staphylocoque doré
• Hyperphagie
• Lésion cardiaque
• Toxicité du manganèse
• Nystagmus en convergence
• Pneumonie à virus parainfluenza
• Chéloïde
• Pseudomonas
• Fracture de Pouteau-Colles
• Omphalite néonatale
• Intoxication au Nerium Oleander
• Anémie de Fanconi