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501 vers 1000 les requêtes les plus courantes
La liste représente un échantillon des symptômes, des maladies et des autres requêtes. Elle est mise à jour chaque semaine.
Déchirure du ligament
Ulcération rectale
Prothèse articulaire interne brisée
Rétention fœtale
Hyperpituitarisme
Syndrome de Haddad
Hyperparathyroïdie isolée familiale
Syndrome de Cushing dépendant de l'ACTH
Gynandroblastome
Maladie chronique du greffon contre l'hôte
Liposarcome dédifférencié
Liposarcome pléomorphe
Liposarcome bien différencié
Tumeur de Klatskin
Apnée du prématuré
Démence sémantique
Hypercalcémie hypocalciurique familiale type 2
Dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive
Pneumopathie interstitielle diffuse idiopathique
Entropion secondaire
Rétraction congénitale de la paupière supérieure
Cataracte nucléaire précoce
Syndrome de Chandler
Syndrome de Miller-Fisher
Aplasie chronique acquise isolée de la lignée rouge
Lymphome B médiastinal primitif à grandes cellules
Syndrome de von Willebrand acquis
Anévrisme du septum interauriculaire
Sténose congénitale de la veine cave inférieure
Cinquième arc aortique persistant
Dysphagie lusoria
Arc aortique cervical
Anévrisme du septum interventriculaire
Purpura thrombotique thrombocytopénique acquis
Synostose huméro-ulnaire
Prurit urémique
Trachéomalacie congénitale
Aphasie primaire progressive
Syndrome d'intestin court secondaire
Malformation tricuspide congénitale
Anomalies des grandes Veines, congénitales
Glomérulonéphrite membraneuse idiopathique
Carcinome familial papillaire de la thyroïde avec néoplasie rénale papillaire
Dystrophie musculaire congénitale
Mastocytose
Ostéopétrose Autosomique Récessive 5
Périneuriome
Syndrome de Hinman
Encéphalite à Mycoplasmes
Dysplasie cémento-osseuse floride
Maladie des chaînes lourdes alpha
Leucémie chronique à neutrophiles
Anémie réfractaire avec excès de blastes
Panmyélose aiguë avec myélofibrose
Amylose héréditaire avec atteinte rénale primaire
Polyarthrite psoriasique juvénile
Mastocytose cutanée diffuse
Poils laineux sur naevus
Adénome gonadotrope fonctionnel
Sclérocornée isolée congénitale
Pilomatrixome
Paralysie congénitale familiale du nerf trochléaire
Cataracte polaire antérieure précoce
Cataracte coralliforme
Cataracte céruléenne
Angio-oedème acquis
Télangiectasie maculaire éruptive persistante
Surdité, autosomique dominante 23
Syndrome kystes rénaux-diabète
Valve postérieure de l'urètre
Hépatopathie associée à IgG4
Myélite radique
Complexe sclérose latérale amyotrophique-Parkinson-démence 1
Lésion cérébrale traumatique modérée à sévère
Œdème cérébral traumatique modéré à sévère
Surdité neurosensorielle aiguë à la suite d'un traumatisme sonore aigu
Sepsis chez les prématurés
Flutter auriculaire idiopathique du nouveau-né
Tachycardie ventriculaire incessante du nouveau-né
Syndrome PHACE
Maladie de Kikuchi-Fujimoto
Erythème kératolytique hivernal
Syndrome du QT court
Syndrome de torsade de pointes avec intervalle de couplage court
Mésothéliome
Mésothéliome malin
Lymphome primitif des séreuses
Fibrose rétropéritonéale associée à IgG4
Syndrome de Cobb
Neuropathie motrice héréditaire distale
Microangiopathie thrombotique
Non-compaction ventriculaire gauche
Vascularite systémique
Collagénome cutané familial
Lymphome MALT
Pneumococcémie idiopathique sévère
Infection disséminée à cytomégalovirus idiopathique
Herpès cutané idiopathique récidivant et délabrant
Peau relâchée granulomateuse
Syndromes neurologiques paranéoplasiques
Déficit congénital en sucrase-isomaltase
Syndrome du naevus épidermique
Déformation de Madelung
Colobome de la papille optique
Parasomnie
Maladie du greffon contre l'hôte aiguë
Mouvements anormaux psychogènes
Lymphangiectasie intestinale
Maladie pulmonaire interstitielle associée à une bronchiolite respiratoire
Encéphalite du tronc cerebral de Bickerstaff
Maladies du spectre de Zellweger - Spectre des anomalies de la biogénèse du péroxysome
Syndrome SUNCT
Syndrome neuroacanthocytosique de McLeod
Papillomatose respiratoire récurrente
Pancréatite aiguë Récurrente
Blastome pulmonaire
Mastite granulomateuse
Kyste de Tarlov
Pseudoarthrose congénitale de la clavicule
Syndrome d'inhalation méconiale
Maladie de Kimura
Syndrome de Susac
Épidermolyse bulleuse jonctionnelle
Syringocystadénome papillifère
Kyste trichilemmal proliférant
Trichofolliculome
Sténose de la branche pulmonaire
Déficit en plasminogène
Atrésie de l'urètre
Kératoacanthome familial
Léiomyomatose familiale et cancer du rein
Encéphalite à tiques
Épidermodysplasie verruciforme
Dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive de type 2F
Diphallie
Sténose congénitale du canal rachidien cervical
Déficit en facteur II acquis
Cancer gastrique diffus héréditaire
Artérite temporale juvénile
Épilepsie avec vagues continues et lentes pendant le sommeil
Phéochromocytome-Paragangliome héréditaire
Fibrome ossifiant familial
Adénocarcinome de la vésicule biliaire et des voies biliaires extra-hépatiques
Carcinome indifférencié des voies biliaires hépatiques et intrahépatiques
Carcinome épidermoïde du rectum
Carcinome à cellules claires du rein
Syndrome de tachycardie orthostatique posturale
Diabète MODY
Amylose ABri
Amylose ADan
Accident vasculaire cérébral ischémique artériel chez l'enfant
Insuffisance placentaire
Érythème acral nécrolytique sensible au zinc
Trouble hémorragique lié à la thrombomoduline
Nécrose avasculaire d'origine génétique
Ostéoporose liée à l'X avec fractures
Infection mycobactérienne non tuberculeuse pulmonaire
Maladie de Parkinson héréditaire à début tardif
Stérilité féminine due à une anomalie de la fécondation
Bicuspidie valvulaire aortique familiale
Stérilité féminine due à la dysgenèse gonadique
Vitréorétinopathie exsudative familiale
Aortite associée à IgG4
Fibrose angiocentrique à éosinophile
Obstruction du canal nasolacrimal congénitale familiale
Syndrome d'Adie-Holmes
Sclérose latérale amyotrophique type 5
Leucémie à tricholeucocytes variante
Kératodermie palmoplantaire diffuse
Carcinome améloblastique
Syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible
Blastome pleuropulmonaire
Panuvéite
Dermatite infectieuse associée au HTLV 1
Maladie rare avec anévrisme de l'aorte thoracique et dissection aortique
Rétinopathie occulte externe zonale aiguë
Neutropénie idiopathique de l'adulte
Rhabdomyosarcome pléomorphe
Syndrome d'insulino-résistance type B
Prolapsus valvulaire mitral familial
Lymphome plasmoblastique
Pseudoarthrose congénitale du tibia
Hypertrophie du membre supérieur
Amylose cutanée familiale isolée
Épilepsie réfractaire récente
Lymphome ressemblant à l'hydroa vacciniforme
Syndrome d'insuffisance hépatique aiguë infantile - manifestations multisystémiques
Porencéphalie acquise
Carcinome familial papillaire ou folliculaire de la thyroïde
Carcinome rénal à cellules chromophobes
Carcinome papillaire du rein
Syndrome pulmonaire à Hantavirus
Ostéomyélite multifocale chronique récurrente
Hypoplasie des cellules de Leydig par déficit en LHB
Tremblement orthostatique primaire
Syndrome mégavessie-méga-uretères
Hypercholanémie familiale
Tumeur tératoïde rhabdoïde atypique
Hypercalcémie hypocalciurique familiale type 3
Diarrhée chronique avec atrophie villeuse
Pandysautonomie Aiguë
Hypotension orthostatique idiopathique
Épilepsie infantile familiale bénigne
Sclérose concentrique de Balo
Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques
Syndrome de Hughes-Stovin
Syndrome de l'huile frelatée
Malformation du sinus dural
Lymphangioléiomyomatose
Syndrome de Laron avec immunodéficience
Déficit congénital en fibrinogène
Hypertension artérielle pulmonaire familiale
Déficit combiné de la phosphorylation oxydative type 8
Anévrisme du sinus de Valsalva
Syndrome autoimmun de pneumopathie interstitielle-arthrite
Glycogénose interstitielle pulmonaire
Microsporidiose
Maladie du sommeil de l'Afrique occidentale
Pochite
Syndrome de Sézary
Choriorétinopathie type Birdshot
Glycogénose par déficit en GLUT2
Ostéogenèse imparfaite de type 5
Synostose radio-ulnaire congénitale
Sténose valvulaire pulmonaire congénitale
Sarcome de l'utérus
Transposition des gros vaisseaux congénitale
Mélanome familial
Mélanome familial de la lèvre
Malformation artérioveineuse rare
Filariose lymphatique
Angiome en touffes
Hémangiome à cellules fusiformes
Tétraplégie spastique congénitale héréditaire
Mal du débarquement
Chondrosarcome myxoïde extrasquelettique
Ulcère solitaire du rectum
Anémie constitutionnelle due à une anomalie du métabolisme du fer
Myosite bactérienne
Cancer colorectal héréditaire sans polypose
Myosite Granulomateuse
Dissection de l'aorte
Gonadoblastome
Fibrothécome Ovarien
Maladie de Krabbe de l'adulte
Myopathie nécrosante à médiation auto-immune
Tumeur maligne de l'ovaire
Hypospadias familiale
Épilepsie occipitale bénigne type Panayiotopoulos
Déficit congénital en alpha-2-antiplasmine
Céphalée hypnique
Goitre multinodulaire familial
Pars planite
Uvéite intermédiaire
Endophtalmie chronique
Camptodactylie de Tel Hashomer
Synostose radio-humérale
Uvéite antérieure idiopathique
Calciphylaxie
Hyperexplexie héréditaire
Syndrome de Young
Syndrome de Mounier-Kühn
Syndrome de Hoyeraal-Hreidarsson
Aplasie de la trochlée de l'humérus
Trigonocéphalie isolée
Chylothorax congénital
Protéinose alvéolaire pulmonaire auto-immune
Syndrome POEMS
Maladie pulmonaire interstitielle liée à l'exposition aux médicaments ou aux radiations
Syndrome de dysrythmie atriale et trouble de la motilité intestinale chronique
Prognathisme autosomique dominant
Syndrome de la peau parcheminée
Phacomatose pigmento-kératosique
Malformation d'Arnold-Chiari de type 1
Syndrome de Rombo
Ptérygion familial de la conjonctive
Carcinome neuroendocrinien thymique modérément différencié
Mégacalycose bilatérale congénitale
Trouble myélocérébelleux
Paralysie faciale périphérique récurrente familiale
Ostéopétrose autosomique dominante de type 1
Syndrome OSLAM
Syndrome Mélanome-Astrocytome
Hétéroplasie osseuse progressive
Ostéochondromatose carpo-tarsienne
Lichen plan actinique
Lichen planus cutané rare
Syndrome d'Ochoa
Maladie des inclusions intranucléaires neuronales
Insuffisance vélopharyngée congénitale
Foramen pariétal avec dysplasie cléido-crânienne
Carcinome des plexus choroïdes
Papillome atypique des plexus choroïdes
Tumeur neuroectodermique primitive du système nerveux central
Ganglioneuroblastome
Ependymoblastome
Médulloépithéliome
Médulloblastome desmoplasique
Ganglioneurome
Gangliogliome
Pituicytome
Astrocytome pilomyxoïde
Xanthoastrocytome pléomorphe
Astrocytome fibrillaire
Astrocytome gémistocytaire
Astrocytome diffus
Astrocytome protoplasmique
Astrocytome anaplasique
Glioblastome à cellules géantes
Syndrome de maladie de Hirschsprung-brachydactylie type D
Gliomatose cérébrale
Gliosarcome
Astroblastome
Gliome angiocentrique
Oligoastrocytome anaplasique
Épendymome anaplasique
Épendymome myxopapillaire
Subépendymome
Syndorme du nævus de Becker
Mélanocytose neurocutanée
Maladie de Huntington juvénile
Syndrome Kabuki
Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à MUTYH
Épidermolyse bulleuse dystrophique
Syndrome de fibromatose gingivale-surdité
Syndrome de Cole-Carpenter
Hémicrânie paroxystique
Céphalalgies autonomes du trijumeau
Xanthome disséminé
Dysplasie de la hanche, type Beukes
Adactylie du pied
Dysphasie de développement, familiale
Érythromélalgie primaire
Vascularite du système nerveux central primaire
Paralysie congénitale du nerf Abducens
Syndrome de dents néonatales-pseudo-obstruction intestinale-persistance du canal artériel
Syndrome d'arthrogrypose-insuffisance rénale-cholestase
Arhinie
Calcifications du plexus choroïde, forme infantile
Syndrome de polypose mixte héréditaire
Ataxie spinocérébelleuse autosomique récessive type 8
Hémangiome congénital non involutif
Tératome épignathe
Dystrophie cornéenne héréditaire
Kystes et fistules du visage et de la cavité buccale
Impliquant rapidement un hémangiome congénital
Paralysie du muscle abducteur du larynx
Atrésie du colon
Hypoplasie isolée du nerf optique
Chéilite glandulaire
Amylose cutanée nodulaire
Cardiomyopathie histiocytoïde
Syndrome d'ataxie cérébrale-hypogonadisme
Syndrome de Lemierre
Kératite stromale
Syndrome de Cogan
Néoplasie intraépithéliale vulvaire
Syndrome branchio-oculo-facial
Dégénérescence pellucide marginale
Syndrome d'anomalies cardiaques-hétérotaxie
Syndrome de Bencze
Anévrisme de la veine de Galien
Myopathie viscérale familiale
Type dominant d'acroostéolyse
Syndrome de rétraction de Duane
Hyperparathyroïdie rare
Retard de croissance dû à la résistance au facteur de croissance analogue à l'insuline I
Hyperlipidémie combinée
Déficit en protéines de transfert des esters de cholestérol
Anémie hémolytique acquise
Syndrome de cardiomyopathie auriculaire-bloc cardiaque
Oligodendrogliome anaplasique
Chérubisme
Pneumonie à éosinophiles idiopathique aiguë
Lipodystrophie généralisée acquise
Cancer des glandes endocrines
Anévrisme familial de l'aorte abdominale
Cancer de la prostate héréditaire
Cancer médullaire de la thyroïde familial
Hémorragie massive bilatérale des surrénales
Néphropathie progressive avec hypertension autosomique dominante
Maladie de Parkinson à début précoce
Pancréatite auto-immune
Tachyarythmie atriale avec intervalle PR court
Laryngocèle
Hyperbilirubinémie néonatale familiale transitoire
Syndrome de polypose juvénile
Syndrome CANOMAD
Malformation d'Arnold-Chiari de type 2
Syndrome de West
Hémangiomatose capillaire pulmonaire
Maladie de Ledderhose
Déficit congénital isolé en ACTH
Hémorragie alvéolaire diffuse
Fibrome aponévrotique calcifié
Angiolipomatose familiale
Adipose douloureuse
Syndrome de Harlequin
Endophtalmie aiguë
Maladie de Paget extramammaire
Décollement de la rétine rhegmatogène autosomique dominant
Salmonellose invasive non typhique
Polydactylie centrale des doigts
Myopathie amyloïde acquise
Vestibulopathie bilatérale idiopathique
Infertilité masculine due à une globozoospermie
Bronchiolite oblitérante avec trouble ventilatoire obstructif
Syndrome du QT long 12
Syndrome du QT long 9
Syndrome du QT long 8
Épidermolyse bulleuse simple
Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase
Ostéogenèse imparfaite de type 3
Dégénérescence maculaire de la myopie
Myosite focale
Mycosis fongoïde folliculotrope
Ostéopétrose Autosomique Récessive 7
Talus bipartite
Myopathie proximale héréditaire avec insuffisance respiratoire précoce
Amylose AApoAIV
Amylose familiale non neuropathique
Cardiomyopathie dilatée familiale isolée
Maladie d'Alzheimer précoce autosomique dominante
Tumeur phyllode
Tumeur bénigne du sein
Tumeur maligne des trompes de Fallope
Tumeur des trompes de Fallope bénigne
Carcinome embryonnaire
Polymastie
Trouble du métabolisme du fructose
Syndrome pseudo Zellweger
Pneumothorax spontané familial
Ostéopétrose Autosomique Récessive 3
Dystonie cervicale de type DYT23 apparue à l'âge adulte
Hémochromatose africaine
Hyperparathyroïdie primaire sévère néonatale
Syndrome de craniosynostose-malformation de Dandy-Walker-hydrocéphalie
Déficit en biotinidase
Arthrogrypose multiple neurogénique
Anémie de Blackfan-Diamond
Arthrogrypose par dystrophie musculaire
Entéropathie congénitale due à une déficience en entéropeptidase
Cirrhose infantile héréditaire chez les Indiens d'Amérique du Nord
Syndrome d'Asperger
Autisme atypique
Syndrome acropectoral
Déficit en mévalonate kinase
Déficit combiné de la phosphorylation oxydative type 15
Adrénoleucodystrophie néonatale
Déficit en 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-CoA synthétase
Syndrome de scaphocéphalie familiale
Érythrodermie desquamative
Tumeur myéloïde associée au réarrangement de FGFR1
Anémie réfractaire avec excès de blastes en transformation
Mésothéliome péritonéal malin
Malformation anorectale basse
Achalasie idiopathique
Syndrome de Bruck
Neuropathies motrices et sensorielles héréditaires
Neurofibromatose type 2
Sarcome alvéolaire des tissus mous
Granulomatose septique chronique
Syndrome épileptique par infection fébrile
Syndrome de microdélétion 17q11
Craniorhinie
Surdité mixte liée à l'X avec Gusher périlymphatique
Syndrome de Bonnemann-Meinecke-Reich
Hyperinsulinisme par déficit en glucokinase
Hyperthyroïdie familiale due à des mutations du récepteur de la TSH
Sclérose latérale amyotrophique type 11
Sclérose latérale amyotrophique type 9
Sclérose latérale amyotrophique type 8
Sclérose latérale amyotrophique type 7
Sclérose latérale amyotrophique type 6
Sclérose latérale amyotrophique type 3
Absences épileptiques juvéniles
Épilepsie généralisée avec convulsions fébriles plus
Maladie des noyaux gris centraux sensible à la biotine
Pustulose palmoplantaire
Syndrome d'Isaac
Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss
Bêta-thalassémie
Naevus congénital non néoplasique
Mucolipidose de type 2
Lupus érythémateux cutané
Syndrome de Bazex-Dupré-Christol
Glomérulosclérose
Pharyngite à streptocoques
Sécheresse oculaire
Troubles vasculaires pulmonaires
Crise focale
Candida
Angiocholite sclérosante
Uvéite antérieure
Parodontite chronique
Radiculite
Troubles cognitifs
Parotidite
Leucoplasie
Entérite