501 vers 1000 les requêtes les plus courantes

La liste représente un échantillon des symptômes, des maladies et des autres requêtes. Elle est mise à jour chaque semaine.

• Déchirure du ligament
• Ulcération rectale
• Prothèse articulaire interne brisée
• Rétention fœtale
• Hyperpituitarisme
• Syndrome de Haddad
• Hyperparathyroïdie isolée familiale
• Syndrome de Cushing dépendant de l'ACTH
• Gynandroblastome
• Maladie chronique du greffon contre l'hôte
• Liposarcome dédifférencié
• Liposarcome pléomorphe
• Liposarcome bien différencié
• Tumeur de Klatskin
• Apnée du prématuré
• Démence sémantique
• Hypercalcémie hypocalciurique familiale type 2
• Dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive
• Pneumopathie interstitielle diffuse idiopathique
• Entropion secondaire
• Rétraction congénitale de la paupière supérieure
• Cataracte nucléaire précoce
• Syndrome de Chandler
• Syndrome de Miller-Fisher
• Aplasie chronique acquise isolée de la lignée rouge
• Lymphome B médiastinal primitif à grandes cellules
• Syndrome de von Willebrand acquis
• Anévrisme du septum interauriculaire
• Sténose congénitale de la veine cave inférieure
• Cinquième arc aortique persistant
• Dysphagie lusoria
• Arc aortique cervical
• Anévrisme du septum interventriculaire
• Purpura thrombotique thrombocytopénique acquis
• Synostose huméro-ulnaire
• Prurit urémique
• Trachéomalacie congénitale
• Aphasie primaire progressive
• Syndrome d'intestin court secondaire
• Malformation tricuspide congénitale
• Anomalies des grandes Veines, congénitales
• Glomérulonéphrite membraneuse idiopathique
• Carcinome familial papillaire de la thyroïde avec néoplasie rénale papillaire
• Dystrophie musculaire congénitale
• Mastocytose
• Ostéopétrose Autosomique Récessive 5
• Périneuriome
• Syndrome de Hinman
• Encéphalite à Mycoplasmes
• Dysplasie cémento-osseuse floride
• Maladie des chaînes lourdes alpha
• Leucémie chronique à neutrophiles
• Anémie réfractaire avec excès de blastes
• Panmyélose aiguë avec myélofibrose
• Amylose héréditaire avec atteinte rénale primaire
• Polyarthrite psoriasique juvénile
• Mastocytose cutanée diffuse
• Poils laineux sur naevus
• Adénome gonadotrope fonctionnel
• Sclérocornée isolée congénitale
• Pilomatrixome
• Paralysie congénitale familiale du nerf trochléaire
• Cataracte polaire antérieure précoce
• Cataracte coralliforme
• Cataracte céruléenne
• Angio-oedème acquis
• Télangiectasie maculaire éruptive persistante
• Surdité, autosomique dominante 23
• Syndrome kystes rénaux-diabète
• Valve postérieure de l'urètre
• Hépatopathie associée à IgG4
• Myélite radique
• Complexe sclérose latérale amyotrophique-Parkinson-démence 1
• Lésion cérébrale traumatique modérée à sévère
• Œdème cérébral traumatique modéré à sévère
• Surdité neurosensorielle aiguë à la suite d'un traumatisme sonore aigu
• Sepsis chez les prématurés
• Flutter auriculaire idiopathique du nouveau-né
• Tachycardie ventriculaire incessante du nouveau-né
• Syndrome PHACE
• Maladie de Kikuchi-Fujimoto
• Erythème kératolytique hivernal
• Syndrome du QT court
• Syndrome de torsade de pointes avec intervalle de couplage court
• Mésothéliome
• Mésothéliome malin
• Lymphome primitif des séreuses
• Fibrose rétropéritonéale associée à IgG4
• Syndrome de Cobb
• Neuropathie motrice héréditaire distale
• Microangiopathie thrombotique
• Non-compaction ventriculaire gauche
• Vascularite systémique
• Collagénome cutané familial
• Lymphome MALT
• Pneumococcémie idiopathique sévère
• Infection disséminée à cytomégalovirus idiopathique
• Herpès cutané idiopathique récidivant et délabrant
• Peau relâchée granulomateuse
• Syndromes neurologiques paranéoplasiques
• Déficit congénital en sucrase-isomaltase
• Syndrome du naevus épidermique
• Déformation de Madelung
• Colobome de la papille optique
• Parasomnie
• Maladie du greffon contre l'hôte aiguë
• Mouvements anormaux psychogènes
• Lymphangiectasie intestinale
• Maladie pulmonaire interstitielle associée à une bronchiolite respiratoire
• Encéphalite du tronc cerebral de Bickerstaff
• Maladies du spectre de Zellweger - Spectre des anomalies de la biogénèse du péroxysome
• Syndrome SUNCT
• Syndrome neuroacanthocytosique de McLeod
• Papillomatose respiratoire récurrente
• Pancréatite aiguë Récurrente
• Blastome pulmonaire
• Mastite granulomateuse
• Kyste de Tarlov
• Pseudoarthrose congénitale de la clavicule
• Syndrome d'inhalation méconiale
• Maladie de Kimura
• Syndrome de Susac
• Épidermolyse bulleuse jonctionnelle
• Syringocystadénome papillifère
• Kyste trichilemmal proliférant
• Trichofolliculome
• Sténose de la branche pulmonaire
• Déficit en plasminogène
• Atrésie de l'urètre
• Kératoacanthome familial
• Léiomyomatose familiale et cancer du rein
• Encéphalite à tiques
• Épidermodysplasie verruciforme
• Dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive de type 2F
• Diphallie
• Sténose congénitale du canal rachidien cervical
• Déficit en facteur II acquis
• Cancer gastrique diffus héréditaire
• Artérite temporale juvénile
• Épilepsie avec vagues continues et lentes pendant le sommeil
• Phéochromocytome-Paragangliome héréditaire
• Fibrome ossifiant familial
• Adénocarcinome de la vésicule biliaire et des voies biliaires extra-hépatiques
• Carcinome indifférencié des voies biliaires hépatiques et intrahépatiques
• Carcinome épidermoïde du rectum
• Carcinome à cellules claires du rein
• Syndrome de tachycardie orthostatique posturale
• Diabète MODY
• Amylose ABri
• Amylose ADan
• Accident vasculaire cérébral ischémique artériel chez l'enfant
• Insuffisance placentaire
• Érythème acral nécrolytique sensible au zinc
• Trouble hémorragique lié à la thrombomoduline
• Nécrose avasculaire d'origine génétique
• Ostéoporose liée à l'X avec fractures
• Infection mycobactérienne non tuberculeuse pulmonaire
• Maladie de Parkinson héréditaire à début tardif
• Stérilité féminine due à une anomalie de la fécondation
• Bicuspidie valvulaire aortique familiale
• Stérilité féminine due à la dysgenèse gonadique
• Vitréorétinopathie exsudative familiale
• Aortite associée à IgG4
• Fibrose angiocentrique à éosinophile
• Obstruction du canal nasolacrimal congénitale familiale
• Syndrome d'Adie-Holmes
• Sclérose latérale amyotrophique type 5
• Leucémie à tricholeucocytes variante
• Kératodermie palmoplantaire diffuse
• Carcinome améloblastique
• Syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible
• Blastome pleuropulmonaire
• Panuvéite
• Dermatite infectieuse associée au HTLV 1
• Maladie rare avec anévrisme de l'aorte thoracique et dissection aortique
• Rétinopathie occulte externe zonale aiguë
• Neutropénie idiopathique de l'adulte
• Rhabdomyosarcome pléomorphe
• Syndrome d'insulino-résistance type B
• Prolapsus valvulaire mitral familial
• Lymphome plasmoblastique
• Pseudoarthrose congénitale du tibia
• Hypertrophie du membre supérieur
• Amylose cutanée familiale isolée
• Épilepsie réfractaire récente
• Lymphome ressemblant à l'hydroa vacciniforme
• Syndrome d'insuffisance hépatique aiguë infantile - manifestations multisystémiques
• Porencéphalie acquise
• Carcinome familial papillaire ou folliculaire de la thyroïde
• Carcinome rénal à cellules chromophobes
• Carcinome papillaire du rein
• Syndrome pulmonaire à Hantavirus
• Ostéomyélite multifocale chronique récurrente
• Hypoplasie des cellules de Leydig par déficit en LHB
• Tremblement orthostatique primaire
• Syndrome mégavessie-méga-uretères
• Hypercholanémie familiale
• Tumeur tératoïde rhabdoïde atypique
• Hypercalcémie hypocalciurique familiale type 3
• Diarrhée chronique avec atrophie villeuse
• Pandysautonomie Aiguë
• Hypotension orthostatique idiopathique
• Épilepsie infantile familiale bénigne
• Sclérose concentrique de Balo
• Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques
• Syndrome de Hughes-Stovin
• Syndrome de l'huile frelatée
• Malformation du sinus dural
• Lymphangioléiomyomatose
• Syndrome de Laron avec immunodéficience
• Déficit congénital en fibrinogène
• Hypertension artérielle pulmonaire familiale
• Déficit combiné de la phosphorylation oxydative type 8
• Anévrisme du sinus de Valsalva
• Syndrome autoimmun de pneumopathie interstitielle-arthrite
• Glycogénose interstitielle pulmonaire
• Microsporidiose
• Maladie du sommeil de l'Afrique occidentale
• Pochite
• Syndrome de Sézary
• Choriorétinopathie type Birdshot
• Glycogénose par déficit en GLUT2
• Ostéogenèse imparfaite de type 5
• Synostose radio-ulnaire congénitale
• Sténose valvulaire pulmonaire congénitale
• Sarcome de l'utérus
• Transposition des gros vaisseaux congénitale
• Mélanome familial
• Mélanome familial de la lèvre
• Malformation artérioveineuse rare
• Filariose lymphatique
• Angiome en touffes
• Hémangiome à cellules fusiformes
• Tétraplégie spastique congénitale héréditaire
• Mal du débarquement
• Chondrosarcome myxoïde extrasquelettique
• Ulcère solitaire du rectum
• Anémie constitutionnelle due à une anomalie du métabolisme du fer
• Myosite bactérienne
• Cancer colorectal héréditaire sans polypose
• Myosite Granulomateuse
• Dissection de l'aorte
• Gonadoblastome
• Fibrothécome Ovarien
• Maladie de Krabbe de l'adulte
• Myopathie nécrosante à médiation auto-immune
• Tumeur maligne de l'ovaire
• Hypospadias familiale
• Épilepsie occipitale bénigne type Panayiotopoulos
• Déficit congénital en alpha-2-antiplasmine
• Céphalée hypnique
• Goitre multinodulaire familial
• Pars planite
• Uvéite intermédiaire
• Endophtalmie chronique
• Camptodactylie de Tel Hashomer
• Synostose radio-humérale
• Uvéite antérieure idiopathique
• Calciphylaxie
• Hyperexplexie héréditaire
• Syndrome de Young
• Syndrome de Mounier-Kühn
• Syndrome de Hoyeraal-Hreidarsson
• Aplasie de la trochlée de l'humérus
• Trigonocéphalie isolée
• Chylothorax congénital
• Protéinose alvéolaire pulmonaire auto-immune
• Syndrome POEMS
• Maladie pulmonaire interstitielle liée à l'exposition aux médicaments ou aux radiations
• Syndrome de dysrythmie atriale et trouble de la motilité intestinale chronique
• Prognathisme autosomique dominant
• Syndrome de la peau parcheminée
• Phacomatose pigmento-kératosique
• Malformation d'Arnold-Chiari de type 1
• Syndrome de Rombo
• Ptérygion familial de la conjonctive
• Carcinome neuroendocrinien thymique modérément différencié
• Mégacalycose bilatérale congénitale
• Trouble myélocérébelleux
• Paralysie faciale périphérique récurrente familiale
• Ostéopétrose autosomique dominante de type 1
• Syndrome OSLAM
• Syndrome Mélanome-Astrocytome
• Hétéroplasie osseuse progressive
• Ostéochondromatose carpo-tarsienne
• Lichen plan actinique
• Lichen planus cutané rare
• Syndrome d'Ochoa
• Maladie des inclusions intranucléaires neuronales
• Insuffisance vélopharyngée congénitale
• Foramen pariétal avec dysplasie cléido-crânienne
• Carcinome des plexus choroïdes
• Papillome atypique des plexus choroïdes
• Tumeur neuroectodermique primitive du système nerveux central
• Ganglioneuroblastome
• Ependymoblastome
• Médulloépithéliome
• Médulloblastome desmoplasique
• Ganglioneurome
• Gangliogliome
• Pituicytome
• Astrocytome pilomyxoïde
• Xanthoastrocytome pléomorphe
• Astrocytome fibrillaire
• Astrocytome gémistocytaire
• Astrocytome diffus
• Astrocytome protoplasmique
• Astrocytome anaplasique
• Glioblastome à cellules géantes
• Syndrome de maladie de Hirschsprung-brachydactylie type D
• Gliomatose cérébrale
• Gliosarcome
• Astroblastome
• Gliome angiocentrique
• Oligoastrocytome anaplasique
• Épendymome anaplasique
• Épendymome myxopapillaire
• Subépendymome
• Syndorme du nævus de Becker
• Mélanocytose neurocutanée
• Maladie de Huntington juvénile
• Syndrome Kabuki
• Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à MUTYH
• Épidermolyse bulleuse dystrophique
• Syndrome de fibromatose gingivale-surdité
• Syndrome de Cole-Carpenter
• Hémicrânie paroxystique
• Céphalalgies autonomes du trijumeau
• Xanthome disséminé
• Dysplasie de la hanche, type Beukes
• Adactylie du pied
• Dysphasie de développement, familiale
• Érythromélalgie primaire
• Vascularite du système nerveux central primaire
• Paralysie congénitale du nerf Abducens
• Syndrome de dents néonatales-pseudo-obstruction intestinale-persistance du canal artériel
• Syndrome d'arthrogrypose-insuffisance rénale-cholestase
• Arhinie
• Calcifications du plexus choroïde, forme infantile
• Syndrome de polypose mixte héréditaire
• Ataxie spinocérébelleuse autosomique récessive type 8
• Hémangiome congénital non involutif
• Tératome épignathe
• Dystrophie cornéenne héréditaire
• Kystes et fistules du visage et de la cavité buccale
• Impliquant rapidement un hémangiome congénital
• Paralysie du muscle abducteur du larynx
• Atrésie du colon
• Hypoplasie isolée du nerf optique
• Chéilite glandulaire
• Amylose cutanée nodulaire
• Cardiomyopathie histiocytoïde
• Syndrome d'ataxie cérébrale-hypogonadisme
• Syndrome de Lemierre
• Kératite stromale
• Syndrome de Cogan
• Néoplasie intraépithéliale vulvaire
• Syndrome branchio-oculo-facial
• Dégénérescence pellucide marginale
• Syndrome d'anomalies cardiaques-hétérotaxie
• Syndrome de Bencze
• Anévrisme de la veine de Galien
• Myopathie viscérale familiale
• Type dominant d'acroostéolyse
• Syndrome de rétraction de Duane
• Hyperparathyroïdie rare
• Retard de croissance dû à la résistance au facteur de croissance analogue à l'insuline I
• Hyperlipidémie combinée
• Déficit en protéines de transfert des esters de cholestérol
• Anémie hémolytique acquise
• Syndrome de cardiomyopathie auriculaire-bloc cardiaque
• Oligodendrogliome anaplasique
• Chérubisme
• Pneumonie à éosinophiles idiopathique aiguë
• Lipodystrophie généralisée acquise
• Cancer des glandes endocrines
• Anévrisme familial de l'aorte abdominale
• Cancer de la prostate héréditaire
• Cancer médullaire de la thyroïde familial
• Hémorragie massive bilatérale des surrénales
• Néphropathie progressive avec hypertension autosomique dominante
• Maladie de Parkinson à début précoce
• Pancréatite auto-immune
• Tachyarythmie atriale avec intervalle PR court
• Laryngocèle
• Hyperbilirubinémie néonatale familiale transitoire
• Syndrome de polypose juvénile
• Syndrome CANOMAD
• Malformation d'Arnold-Chiari de type 2
• Syndrome de West
• Hémangiomatose capillaire pulmonaire
• Maladie de Ledderhose
• Déficit congénital isolé en ACTH
• Hémorragie alvéolaire diffuse
• Fibrome aponévrotique calcifié
• Angiolipomatose familiale
• Adipose douloureuse
• Syndrome de Harlequin
• Endophtalmie aiguë
• Maladie de Paget extramammaire
• Décollement de la rétine rhegmatogène autosomique dominant
• Salmonellose invasive non typhique
• Polydactylie centrale des doigts
• Myopathie amyloïde acquise
• Vestibulopathie bilatérale idiopathique
• Infertilité masculine due à une globozoospermie
• Bronchiolite oblitérante avec trouble ventilatoire obstructif
• Syndrome du QT long 12
• Syndrome du QT long 9
• Syndrome du QT long 8
• Épidermolyse bulleuse simple
• Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase
• Ostéogenèse imparfaite de type 3
• Dégénérescence maculaire de la myopie
• Myosite focale
• Mycosis fongoïde folliculotrope
• Ostéopétrose Autosomique Récessive 7
• Talus bipartite
• Myopathie proximale héréditaire avec insuffisance respiratoire précoce
• Amylose AApoAIV
• Amylose familiale non neuropathique
• Cardiomyopathie dilatée familiale isolée
• Maladie d'Alzheimer précoce autosomique dominante
• Tumeur phyllode
• Tumeur bénigne du sein
• Tumeur maligne des trompes de Fallope
• Tumeur des trompes de Fallope bénigne
• Carcinome embryonnaire
• Polymastie
• Trouble du métabolisme du fructose
• Syndrome pseudo Zellweger
• Pneumothorax spontané familial
• Ostéopétrose Autosomique Récessive 3
• Dystonie cervicale de type DYT23 apparue à l'âge adulte
• Hémochromatose africaine
• Hyperparathyroïdie primaire sévère néonatale
• Syndrome de craniosynostose-malformation de Dandy-Walker-hydrocéphalie
• Déficit en biotinidase
• Arthrogrypose multiple neurogénique
• Anémie de Blackfan-Diamond
• Arthrogrypose par dystrophie musculaire
• Entéropathie congénitale due à une déficience en entéropeptidase
• Cirrhose infantile héréditaire chez les Indiens d'Amérique du Nord
• Syndrome d'Asperger
• Autisme atypique
• Syndrome acropectoral
• Déficit en mévalonate kinase
• Déficit combiné de la phosphorylation oxydative type 15
• Adrénoleucodystrophie néonatale
• Déficit en 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-CoA synthétase
• Syndrome de scaphocéphalie familiale
• Érythrodermie desquamative
• Tumeur myéloïde associée au réarrangement de FGFR1
• Anémie réfractaire avec excès de blastes en transformation
• Mésothéliome péritonéal malin
• Malformation anorectale basse
• Achalasie idiopathique
• Syndrome de Bruck
• Neuropathies motrices et sensorielles héréditaires
• Neurofibromatose type 2
• Sarcome alvéolaire des tissus mous
• Granulomatose septique chronique
• Syndrome épileptique par infection fébrile
• Syndrome de microdélétion 17q11
• Craniorhinie
• Surdité mixte liée à l'X avec Gusher périlymphatique
• Syndrome de Bonnemann-Meinecke-Reich
• Hyperinsulinisme par déficit en glucokinase
• Hyperthyroïdie familiale due à des mutations du récepteur de la TSH
• Sclérose latérale amyotrophique type 11
• Sclérose latérale amyotrophique type 9
• Sclérose latérale amyotrophique type 8
• Sclérose latérale amyotrophique type 7
• Sclérose latérale amyotrophique type 6
• Sclérose latérale amyotrophique type 3
• Absences épileptiques juvéniles
• Épilepsie généralisée avec convulsions fébriles plus
• Maladie des noyaux gris centraux sensible à la biotine
• Pustulose palmoplantaire
• Syndrome d'Isaac
• Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss
• Bêta-thalassémie
• Naevus congénital non néoplasique
• Mucolipidose de type 2
• Lupus érythémateux cutané
• Syndrome de Bazex-Dupré-Christol
• Glomérulosclérose
• Pharyngite à streptocoques
• Sécheresse oculaire
• Troubles vasculaires pulmonaires
• Crise focale
• Candida
• Angiocholite sclérosante
• Uvéite antérieure
• Parodontite chronique
• Radiculite
• Troubles cognitifs
• Parotidite
• Leucoplasie
• Entérite