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501 vers 1000 les requêtes les plus courantes

La liste représente un échantillon des symptômes, des maladies et des autres requêtes. Elle est mise à jour chaque semaine.

Déchirure du ligament Ulcération rectale Prothèse articulaire interne brisée Rétention fœtale Hyperpituitarisme Syndrome de Haddad Hyperparathyroïdie isolée familiale Syndrome de Cushing dépendant de l'ACTH Gynandroblastome Maladie chronique du greffon contre l'hôte Liposarcome dédifférencié Liposarcome pléomorphe Liposarcome bien différencié Tumeur de Klatskin Apnée du prématuré Démence sémantique Hypercalcémie hypocalciurique familiale type 2 Dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive Pneumopathie interstitielle diffuse idiopathique Entropion secondaire Rétraction congénitale de la paupière supérieure Cataracte nucléaire précoce Syndrome de Chandler Syndrome de Miller-Fisher Aplasie chronique acquise isolée de la lignée rouge Lymphome B médiastinal primitif à grandes cellules Syndrome de von Willebrand acquis Anévrisme du septum interauriculaire Sténose congénitale de la veine cave inférieure Cinquième arc aortique persistant Dysphagie lusoria Arc aortique cervical Anévrisme du septum interventriculaire Purpura thrombotique thrombocytopénique acquis Synostose huméro-ulnaire Prurit urémique Trachéomalacie congénitale Aphasie primaire progressive Syndrome d'intestin court secondaire Malformation tricuspide congénitale Anomalies des grandes Veines, congénitales Glomérulonéphrite membraneuse idiopathique Carcinome familial papillaire de la thyroïde avec néoplasie rénale papillaire Dystrophie musculaire congénitale Mastocytose Ostéopétrose Autosomique Récessive 5 Périneuriome Syndrome de Hinman Encéphalite à Mycoplasmes Dysplasie cémento-osseuse floride Maladie des chaînes lourdes alpha Leucémie chronique à neutrophiles Anémie réfractaire avec excès de blastes Panmyélose aiguë avec myélofibrose Amylose héréditaire avec atteinte rénale primaire Polyarthrite psoriasique juvénile Mastocytose cutanée diffuse Poils laineux sur naevus Adénome gonadotrope fonctionnel Sclérocornée isolée congénitale Pilomatrixome Paralysie congénitale familiale du nerf trochléaire Cataracte polaire antérieure précoce Cataracte coralliforme Cataracte céruléenne Angio-oedème acquis Télangiectasie maculaire éruptive persistante Surdité, autosomique dominante 23 Syndrome kystes rénaux-diabète Valve postérieure de l'urètre Hépatopathie associée à IgG4 Myélite radique Complexe sclérose latérale amyotrophique-Parkinson-démence 1 Lésion cérébrale traumatique modérée à sévère Œdème cérébral traumatique modéré à sévère Surdité neurosensorielle aiguë à la suite d'un traumatisme sonore aigu Sepsis chez les prématurés Flutter auriculaire idiopathique du nouveau-né Tachycardie ventriculaire incessante du nouveau-né Syndrome PHACE Maladie de Kikuchi-Fujimoto Erythème kératolytique hivernal Syndrome du QT court Syndrome de torsade de pointes avec intervalle de couplage court Mésothéliome Mésothéliome malin Lymphome primitif des séreuses Fibrose rétropéritonéale associée à IgG4 Syndrome de Cobb Neuropathie motrice héréditaire distale Microangiopathie thrombotique Non-compaction ventriculaire gauche Vascularite systémique Collagénome cutané familial Lymphome MALT Pneumococcémie idiopathique sévère Infection disséminée à cytomégalovirus idiopathique Herpès cutané idiopathique récidivant et délabrant Peau relâchée granulomateuse Syndromes neurologiques paranéoplasiques Déficit congénital en sucrase-isomaltase Syndrome du naevus épidermique Déformation de Madelung Colobome de la papille optique Parasomnie Maladie du greffon contre l'hôte aiguë Mouvements anormaux psychogènes Lymphangiectasie intestinale Maladie pulmonaire interstitielle associée à une bronchiolite respiratoire Encéphalite du tronc cerebral de Bickerstaff Maladies du spectre de Zellweger - Spectre des anomalies de la biogénèse du péroxysome Syndrome SUNCT Syndrome neuroacanthocytosique de McLeod Papillomatose respiratoire récurrente Pancréatite aiguë Récurrente Blastome pulmonaire Mastite granulomateuse Kyste de Tarlov Pseudoarthrose congénitale de la clavicule Syndrome d'inhalation méconiale Maladie de Kimura Syndrome de Susac Épidermolyse bulleuse jonctionnelle Syringocystadénome papillifère Kyste trichilemmal proliférant Trichofolliculome Sténose de la branche pulmonaire Déficit en plasminogène Atrésie de l'urètre Kératoacanthome familial Léiomyomatose familiale et cancer du rein Encéphalite à tiques Épidermodysplasie verruciforme Dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive de type 2F Diphallie Sténose congénitale du canal rachidien cervical Déficit en facteur II acquis Cancer gastrique diffus héréditaire Artérite temporale juvénile Épilepsie avec vagues continues et lentes pendant le sommeil Phéochromocytome-Paragangliome héréditaire Fibrome ossifiant familial Adénocarcinome de la vésicule biliaire et des voies biliaires extra-hépatiques Carcinome indifférencié des voies biliaires hépatiques et intrahépatiques Carcinome épidermoïde du rectum Carcinome à cellules claires du rein Syndrome de tachycardie orthostatique posturale Diabète MODY Amylose ABri Amylose ADan Accident vasculaire cérébral ischémique artériel chez l'enfant Insuffisance placentaire Érythème acral nécrolytique sensible au zinc Trouble hémorragique lié à la thrombomoduline Nécrose avasculaire d'origine génétique Ostéoporose liée à l'X avec fractures Infection mycobactérienne non tuberculeuse pulmonaire Maladie de Parkinson héréditaire à début tardif Stérilité féminine due à une anomalie de la fécondation Bicuspidie valvulaire aortique familiale Stérilité féminine due à la dysgenèse gonadique Vitréorétinopathie exsudative familiale Aortite associée à IgG4 Fibrose angiocentrique à éosinophile Obstruction du canal nasolacrimal congénitale familiale Syndrome d'Adie-Holmes Sclérose latérale amyotrophique type 5 Leucémie à tricholeucocytes variante Kératodermie palmoplantaire diffuse Carcinome améloblastique Syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible Blastome pleuropulmonaire Panuvéite Dermatite infectieuse associée au HTLV 1 Maladie rare avec anévrisme de l'aorte thoracique et dissection aortique Rétinopathie occulte externe zonale aiguë Neutropénie idiopathique de l'adulte Rhabdomyosarcome pléomorphe Syndrome d'insulino-résistance type B Prolapsus valvulaire mitral familial Lymphome plasmoblastique Pseudoarthrose congénitale du tibia Hypertrophie du membre supérieur Amylose cutanée familiale isolée Épilepsie réfractaire récente Lymphome ressemblant à l'hydroa vacciniforme Syndrome d'insuffisance hépatique aiguë infantile - manifestations multisystémiques Porencéphalie acquise Carcinome familial papillaire ou folliculaire de la thyroïde Carcinome rénal à cellules chromophobes Carcinome papillaire du rein Syndrome pulmonaire à Hantavirus Ostéomyélite multifocale chronique récurrente Hypoplasie des cellules de Leydig par déficit en LHB Tremblement orthostatique primaire Syndrome mégavessie-méga-uretères Hypercholanémie familiale Tumeur tératoïde rhabdoïde atypique Hypercalcémie hypocalciurique familiale type 3 Diarrhée chronique avec atrophie villeuse Pandysautonomie Aiguë Hypotension orthostatique idiopathique Épilepsie infantile familiale bénigne Sclérose concentrique de Balo Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques Syndrome de Hughes-Stovin Syndrome de l'huile frelatée Malformation du sinus dural Lymphangioléiomyomatose Syndrome de Laron avec immunodéficience Déficit congénital en fibrinogène Hypertension artérielle pulmonaire familiale Déficit combiné de la phosphorylation oxydative type 8 Anévrisme du sinus de Valsalva Syndrome autoimmun de pneumopathie interstitielle-arthrite Glycogénose interstitielle pulmonaire Microsporidiose Maladie du sommeil de l'Afrique occidentale Pochite Syndrome de Sézary Choriorétinopathie type Birdshot Glycogénose par déficit en GLUT2 Ostéogenèse imparfaite de type 5 Synostose radio-ulnaire congénitale Sténose valvulaire pulmonaire congénitale Sarcome de l'utérus Transposition des gros vaisseaux congénitale Mélanome familial Mélanome familial de la lèvre Malformation artérioveineuse rare Filariose lymphatique Angiome en touffes Hémangiome à cellules fusiformes Tétraplégie spastique congénitale héréditaire Mal du débarquement Chondrosarcome myxoïde extrasquelettique Ulcère solitaire du rectum Anémie constitutionnelle due à une anomalie du métabolisme du fer Myosite bactérienne Cancer colorectal héréditaire sans polypose Myosite Granulomateuse Dissection de l'aorte Gonadoblastome Fibrothécome Ovarien Maladie de Krabbe de l'adulte Myopathie nécrosante à médiation auto-immune Tumeur maligne de l'ovaire Hypospadias familiale Épilepsie occipitale bénigne type Panayiotopoulos Déficit congénital en alpha-2-antiplasmine Céphalée hypnique Goitre multinodulaire familial Pars planite Uvéite intermédiaire Endophtalmie chronique Camptodactylie de Tel Hashomer Synostose radio-humérale Uvéite antérieure idiopathique Calciphylaxie Hyperexplexie héréditaire Syndrome de Young Syndrome de Mounier-Kühn Syndrome de Hoyeraal-Hreidarsson Aplasie de la trochlée de l'humérus Trigonocéphalie isolée Chylothorax congénital Protéinose alvéolaire pulmonaire auto-immune Syndrome POEMS Maladie pulmonaire interstitielle liée à l'exposition aux médicaments ou aux radiations Syndrome de dysrythmie atriale et trouble de la motilité intestinale chronique Prognathisme autosomique dominant Syndrome de la peau parcheminée Phacomatose pigmento-kératosique Malformation d'Arnold-Chiari de type 1 Syndrome de Rombo Ptérygion familial de la conjonctive Carcinome neuroendocrinien thymique modérément différencié Mégacalycose bilatérale congénitale Trouble myélocérébelleux Paralysie faciale périphérique récurrente familiale Ostéopétrose autosomique dominante de type 1 Syndrome OSLAM Syndrome Mélanome-Astrocytome Hétéroplasie osseuse progressive Ostéochondromatose carpo-tarsienne Lichen plan actinique Lichen planus cutané rare Syndrome d'Ochoa Maladie des inclusions intranucléaires neuronales Insuffisance vélopharyngée congénitale Foramen pariétal avec dysplasie cléido-crânienne Carcinome des plexus choroïdes Papillome atypique des plexus choroïdes Tumeur neuroectodermique primitive du système nerveux central Ganglioneuroblastome Ependymoblastome Médulloépithéliome Médulloblastome desmoplasique Ganglioneurome Gangliogliome Pituicytome Astrocytome pilomyxoïde Xanthoastrocytome pléomorphe Astrocytome fibrillaire Astrocytome gémistocytaire Astrocytome diffus Astrocytome protoplasmique Astrocytome anaplasique Glioblastome à cellules géantes Syndrome de maladie de Hirschsprung-brachydactylie type D Gliomatose cérébrale Gliosarcome Astroblastome Gliome angiocentrique Oligoastrocytome anaplasique Épendymome anaplasique Épendymome myxopapillaire Subépendymome Syndorme du nævus de Becker Mélanocytose neurocutanée Maladie de Huntington juvénile Syndrome Kabuki Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à MUTYH Épidermolyse bulleuse dystrophique Syndrome de fibromatose gingivale-surdité Syndrome de Cole-Carpenter Hémicrânie paroxystique Céphalalgies autonomes du trijumeau Xanthome disséminé Dysplasie de la hanche, type Beukes Adactylie du pied Dysphasie de développement, familiale Érythromélalgie primaire Vascularite du système nerveux central primaire Paralysie congénitale du nerf Abducens Syndrome de dents néonatales-pseudo-obstruction intestinale-persistance du canal artériel Syndrome d'arthrogrypose-insuffisance rénale-cholestase Arhinie Calcifications du plexus choroïde, forme infantile Syndrome de polypose mixte héréditaire Ataxie spinocérébelleuse autosomique récessive type 8 Hémangiome congénital non involutif Tératome épignathe Dystrophie cornéenne héréditaire Kystes et fistules du visage et de la cavité buccale Impliquant rapidement un hémangiome congénital Paralysie du muscle abducteur du larynx Atrésie du colon Hypoplasie isolée du nerf optique Chéilite glandulaire Amylose cutanée nodulaire Cardiomyopathie histiocytoïde Syndrome d'ataxie cérébrale-hypogonadisme Syndrome de Lemierre Kératite stromale Syndrome de Cogan Néoplasie intraépithéliale vulvaire Syndrome branchio-oculo-facial Dégénérescence pellucide marginale Syndrome d'anomalies cardiaques-hétérotaxie Syndrome de Bencze Anévrisme de la veine de Galien Myopathie viscérale familiale Type dominant d'acroostéolyse Syndrome de rétraction de Duane Hyperparathyroïdie rare Retard de croissance dû à la résistance au facteur de croissance analogue à l'insuline I Hyperlipidémie combinée Déficit en protéines de transfert des esters de cholestérol Anémie hémolytique acquise Syndrome de cardiomyopathie auriculaire-bloc cardiaque Oligodendrogliome anaplasique Chérubisme Pneumonie à éosinophiles idiopathique aiguë Lipodystrophie généralisée acquise Cancer des glandes endocrines Anévrisme familial de l'aorte abdominale Cancer de la prostate héréditaire Cancer médullaire de la thyroïde familial Hémorragie massive bilatérale des surrénales Néphropathie progressive avec hypertension autosomique dominante Maladie de Parkinson à début précoce Pancréatite auto-immune Tachyarythmie atriale avec intervalle PR court Laryngocèle Hyperbilirubinémie néonatale familiale transitoire Syndrome de polypose juvénile Syndrome CANOMAD Malformation d'Arnold-Chiari de type 2 Syndrome de West Hémangiomatose capillaire pulmonaire Maladie de Ledderhose Déficit congénital isolé en ACTH Hémorragie alvéolaire diffuse Fibrome aponévrotique calcifié Angiolipomatose familiale Adipose douloureuse Syndrome de Harlequin Endophtalmie aiguë Maladie de Paget extramammaire Décollement de la rétine rhegmatogène autosomique dominant Salmonellose invasive non typhique Polydactylie centrale des doigts Myopathie amyloïde acquise Vestibulopathie bilatérale idiopathique Infertilité masculine due à une globozoospermie Bronchiolite oblitérante avec trouble ventilatoire obstructif Syndrome du QT long 12 Syndrome du QT long 9 Syndrome du QT long 8 Épidermolyse bulleuse simple Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase Ostéogenèse imparfaite de type 3 Dégénérescence maculaire de la myopie Myosite focale Mycosis fongoïde folliculotrope Ostéopétrose Autosomique Récessive 7 Talus bipartite Myopathie proximale héréditaire avec insuffisance respiratoire précoce Amylose AApoAIV Amylose familiale non neuropathique Cardiomyopathie dilatée familiale isolée Maladie d'Alzheimer précoce autosomique dominante Tumeur phyllode Tumeur bénigne du sein Tumeur maligne des trompes de Fallope Tumeur des trompes de Fallope bénigne Carcinome embryonnaire Polymastie Trouble du métabolisme du fructose Syndrome pseudo Zellweger Pneumothorax spontané familial Ostéopétrose Autosomique Récessive 3 Dystonie cervicale de type DYT23 apparue à l'âge adulte Hémochromatose africaine Hyperparathyroïdie primaire sévère néonatale Syndrome de craniosynostose-malformation de Dandy-Walker-hydrocéphalie Déficit en biotinidase Arthrogrypose multiple neurogénique Anémie de Blackfan-Diamond Arthrogrypose par dystrophie musculaire Entéropathie congénitale due à une déficience en entéropeptidase Cirrhose infantile héréditaire chez les Indiens d'Amérique du Nord Syndrome d'Asperger Autisme atypique Syndrome acropectoral Déficit en mévalonate kinase Déficit combiné de la phosphorylation oxydative type 15 Adrénoleucodystrophie néonatale Déficit en 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-CoA synthétase Syndrome de scaphocéphalie familiale Érythrodermie desquamative Tumeur myéloïde associée au réarrangement de FGFR1 Anémie réfractaire avec excès de blastes en transformation Mésothéliome péritonéal malin Malformation anorectale basse Achalasie idiopathique Syndrome de Bruck Neuropathies motrices et sensorielles héréditaires Neurofibromatose type 2 Sarcome alvéolaire des tissus mous Granulomatose septique chronique Syndrome épileptique par infection fébrile Syndrome de microdélétion 17q11 Craniorhinie Surdité mixte liée à l'X avec Gusher périlymphatique Syndrome de Bonnemann-Meinecke-Reich Hyperinsulinisme par déficit en glucokinase Hyperthyroïdie familiale due à des mutations du récepteur de la TSH Sclérose latérale amyotrophique type 11 Sclérose latérale amyotrophique type 9 Sclérose latérale amyotrophique type 8 Sclérose latérale amyotrophique type 7 Sclérose latérale amyotrophique type 6 Sclérose latérale amyotrophique type 3 Absences épileptiques juvéniles Épilepsie généralisée avec convulsions fébriles plus Maladie des noyaux gris centraux sensible à la biotine Pustulose palmoplantaire Syndrome d'Isaac Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Bêta-thalassémie Naevus congénital non néoplasique Mucolipidose de type 2 Lupus érythémateux cutané Syndrome de Bazex-Dupré-Christol Glomérulosclérose Pharyngite à streptocoques Sécheresse oculaire Troubles vasculaires pulmonaires Crise focale Candida Angiocholite sclérosante Uvéite antérieure Parodontite chronique Radiculite Troubles cognitifs Parotidite Leucoplasie Entérite