Le VIPome est une tumeur neuroendocrine très rare qui provient principalement du pancréas. Il provoque des symptômes tels qu'une diarrhée aqueuse abondante, une hypokaliémie et une achlorhydrie. Le diagnostic est fait en mesurant les taux sériques de polypeptide intestinal vasoactif (VIP) et en utilisant diverses études d'imagerie. En raison de symptômes non spécifiques, les patients sont souvent diagnostiqués à des stades avancés de la maladie. Les stratégies de traitement comprennent l'excision chirurgicale, la chimiothérapie, l'administration d'octréotide et le traitement adjuvant.