Le syndrome SHORT est une maladie génétique très rare qui se distingue par la présence simultanée d'une petite taille, d'une hyperextensibilité importante des articulations, d'une hernie inguinale, d'anomalies oculaires, d'une lipodystrophie et d'un retard de l'éruption dentaire. Le diagnostic ne peut être posé qu'après un examen physique approfondi qui permettra d'identifier tous les signes et symptômes, car les tests génétiques sont rarement disponibles.