Le syndrome myasthénique de Lambert-Eaton est une maladie auto-immune caractérisée par la production d'anticorps contre les canaux calciques voltage-dépendants à la jonction neuromusculaire et est le plus souvent associé à un carcinome pulmonaire à petites cellules. Une faiblesse musculaire des membres inférieurs, un dysfonctionnement autonome et une réduction des réflexes sont les principaux symptômes. Des critères cliniques, EMG et des études d'imagerie sont nécessaires pour le diagnostic. La 3,4 - diaminopyridine, les corticostéroïdes, l 'azathioprine, la plasmaphérèse et l' IVIG sont tous utilisés en thérapie.