Le syndrome familial auto-inflammatoire au froid est une maladie rare dans laquelle l'exposition à des températures froides déclenche des symptômes comme par exemple rougeurs, fièvre, douleurs articulaires et conjonctivite. Les symptômes apparaissent dans la petite enfance et le diagnostic est posé sur des fonds cliniques, au cours desquels la confirmation d'une mutation du gène NALP3 est une mesure définitive.L'anatgoniste IL-1β, anankira, s'est avéré un remède efficace dans la gestion des symptômes.