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Syndrome du QT long


Présentation

  • Une mutation est présente environ chez une personne sur 2000. À la naissance, un bébé sur 2 000 aurait cette anomalie électrocardiographique.[fr.wikipedia.org]

Bilan

Torsades de pointe
  • Le syndrome du QT long est un syndrome phénotypiquement et génétiquement hétérogène qui se caractérise par un allongement de l'intervalle QT sur l'électrocardiogramme de surface associé à un risque élevé de torsades de pointe ou de fibrillation ventriculaire[fr.wikipedia.org]

Traitement

  • […] même, certaines mutations peuvent présenter des tableaux particuliers : une atteinte du gène LQT1 donne typiquement des syncopes à l'effort répondant particulièrement bien aux médicaments de type bêta-bloquants et avec très peu de morts subites sous traitement[fr.wikipedia.org]

Pronostic

  • Le typage de l'anomalie génétique est intéressant dans un but pronostic, certaines mutations étant plus graves que d'autres.[fr.wikipedia.org]

Prévention

  • Le propranolol et le nadolol seraient plus efficaces que le métoprolol pour la prévention d'accidents cardiaques. En particulier, le nadolol semble mieux marcher dans les atteintes du LQT2.[fr.wikipedia.org]

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