Le syndrome de Schnitzler est une maladie immunologique très rare. Les signes et symptômes présentés sont une éruption urticarienne, des fièvres intermittentes, une myalgie, une arthralgie, des douleurs osseuses, une lymphadénopathie et une neuropathie périphérique. La gammapathie monoclonale à IgM est la principale caractéristique pathologique qui entraîne des symptômes alors qu'une évolution chronique de rechute est généralement observée. Le diagnostic repose sur des critères cliniques, un bilan de laboratoire approfondi (montrant fréquemment une anémie et une neutrophilie, ainsi que des taux d'IgM abondants) et une biopsie de la peau qui confirme la présence d'un infiltrat neutrophile.