Le syndrome de Nelson est une entité clinique peu fréquente qui représente le développement de la pigmentation de la peau, une masse hypophysaire en expansion et souvent agressive, et des élévations marquées de l'hormone adrénocorticotrope (ACTH) après une surrénalectomie bilatérale totale en tant que modalité thérapeutique pour la maladie de Cushing. Des déficits du champ visuel sont également rapportés à la suite d'une compression directe du chiasme optique. Les critères cliniques, l'imagerie par résonance magnétique (IRM) de l'endocrâne et les antécédents positifs de surrénalectomie sont des découvertes cruciales au cours du bilan diagnostique.