Le syndrome de narcolepsie-cataplexie est une affection caractérisée par une somnolence diurne excessive et des épisodes de sommeil soudains mais brefs accompagnés d'une perte de tonus musculaire. La perte des neurones hypothalamiques qui sécrètent de l'hypocrétine est la cause sous-jacente, mais le mécanisme reste incertain. Le diagnostic est fait par polysomnographie et test de latence du sommeil multiple et détermination des taux d'hypocrétine dans le liquide céphalo-rachidien. Les amphétamines, le méthylphénidate, le modafinil et l'oxybate de sodium sont utilisés en thérapie.