Le syndrome de Mobius est une maladie congénitale très rare caractérisée par des paralysies de divers nerfs crâniens, le plus souvent des nerfs faciaux et abducens. Les principaux symptômes, qui se développent dès la petite enfance et pendant la période néonatale, sont une fermeture incomplète des lèvres, une mauvaise expression faciale et un regard fixe, ainsi que des anomalies du visage et des membres. Le diagnostic repose principalement sur des critères cliniques, l'étiologie exacte du syndrome de Mobius restant inconnue. Des cas familiaux ont été décrits.