Le syndrome de l'homme raide est une maladie rare du système nerveux central dans laquelle se développent une spasticité progressive et une raideur musculaire. La synthèse réduite du GABA et la signalisation nerveuse altérée en raison de la production et de l'activité des autoanticorps constituent la cause sous-jacente. Des critères cliniques, des études EMG et l'identification des auto-anticorps sont nécessaires pour poser le diagnostic. Les agonistes du GABA, les immunoglobulines intraveineuses, les corticostéroïdes et les agents immunomodulateurs tels que le rituximab sont utilisés en thérapie.