Le syndrome de Kasabach-Merritt est une maladie rare consistant en une tumeur vasculaire (hémangioendothéliome kaposiforme, angiome touffeté ou congénital), une thrombocytopénie et une coagulopathie consommatrice (hypofibrinogénémie). Lorsqu'une anémie hémolytique microangiopathique est également présente, la condition est appelée phénomène de Kasabach-Merritt. Cette pathologie a un potentiel létal, du fait de son évolution naturelle vers une coagulopathie intra-vasculaire disséminée.