Le syndrome de Kallmann de type 3 (KS3) est un type d'hypogonadisme hypogonadotrope congénital avec anosmie. Il est causé par des mutations du gène PROKR2 et se manifeste généralement par une puberté absente et une altération olfactive. Les symptômes supplémentaires sont rares et non spécifiques, pouvant comprendre une cyphose ou une scoliose, une mobilité articulaire excessive et une synkinésie. La plupart des patients KS3 répondent bien à l'hormonothérapie, développent des caractéristiques sexuelles normales et peuvent même avoir des enfants.