Le syndrome de Gilbert (GS) est une maladie hépatique héréditaire dans laquelle il y a une élimination incomplète de la bilirubine du corps conduisant à des niveaux élevés de bilirubine appelés hyperbilirubinémie. Il survient en raison de niveaux réduits d'enzymes hépatiques spécifiques et a une hérédité autosomique récessive. La maladie est généralement asymptomatique ou présente une légère jaunisse après un stress physiologique ou psychologique. La plupart du temps, aucun traitement médical n'est requis.