Le syndrome de Dravet ou épilepsie myoclonique grave de l'enfance est une condition grave et souvent résistante aux médicaments, caractérisée par l'émergence des attaques rebelles généralisées ou unilatérales déclenchées par la fièvre pendant la première année de la vie. Des mutations génétiques aux sous-unités des canaux sodium fermés par voltage émergent chez une large majorité des patients et un diagnostic définitf est établi par la confirmation de celles-ci. Les anti-épileptiques constituent la modalité thérapeutique principale.