Le syndrome carcinoïde duodénal (SCD) fait référence à un complexe de symptômes cardiovasculaires, respiratoires et gastro-intestinaux déclenchés par une tumeur neuroendocrine fonctionnelle se développant dans la partie proximale de l'intestin grêle. Ces symptômes peuvent être associés à des troubles gastro-intestinaux évocateurs d'effets de masse locaux. La résection complète du carcinoïde duodénal et des métastases existantes est l'approche thérapeutique préférée, mais elle peut ne pas être faisable aux stades avancés de la maladie. Ici, un traitement palliatif et un soulagement des symptômes liés au SCD peuvent être obtenus avec des analogues de la somatostatine.