La sphérocytose héréditaire (HS) ou syndrome de Minkowski-Chauffard est une aberration des globules rouges due à un défaut héréditaire de la membrane cellulaire provoquant le changement de forme et la fragilisation des érythrocytes et prédisposant l'individu à l'hémolyse fonctionnelle et à l'anémie. Ce trait autosomique dominant ou récessif est courant, mais pas exclusivement, chez les Caucasiens d'origine nord-européenne et nord-américaine. Bien qu'il n'existe actuellement aucun remède pour ce défaut génétique, en attendant sa découverte par la thérapie génique, l'intervention médicale se concentre sur la gestion des symptômes et la limitation de la gravité de la maladie.