La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative progressive et généralement mortelle. La plupart des cas sont sporadiques, mais on observe parfois une incidence familiale élevée. La sclérose latérale amyotrophique 9 (SLA9) est l'un des nombreux sous-types de la SLA familiale. Elle a été liée à des mutations du gène ANG, un gène codant une protéine dont le produit joue un rôle essentiel dans l'amélioration de l'angiogenèse. La SLA9 est transmise de manière autosomique dominante. Les patients atteints de SLA9 souffrent d'une SLA typique, présentant des symptômes de maladie des motoneurones supérieurs et inférieurs. Les premiers symptômes se manifestent à l'âge adulte.