La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie des motoneurones progressive et généralement mortelle. La plupart des cas sont sporadiques, mais une incidence familiale élevée est observée occasionnellement. La sclérose latérale amyotrophique 8 (SLA8) est l'un des nombreux sous-types de la SLA familiale. Elle a été liée à des mutations du gène VAPB, un gène codant pour une protéine dont le produit est une protéine membranaire de type IV possiblement impliquée dans le trafic de vésicules. La SLA8 est transmise de manière autosomique dominante. Les personnes touchées souffrent d'une forme de SLA à évolution lente, les premiers symptômes se manifestant au début de l'âge adulte.