La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie des motoneurones progressive et généralement mortelle. La plupart des cas sont sporadiques, mais une incidence familiale élevée est observée occasionnellement. La sclérose latérale amyotrophique 7 (SLA7) peut être l'un des nombreux sous-types de la SLA familiale, mais la question de savoir si la SLA7 constitue ou non une entité individuelle reste à débattre. Elle a été associée au locus chromosomique 20ptel-p13. Les personnes dont le génotype respectif a été démontré ont souffert d'une SLA typique dont les premiers symptômes se sont manifestés à l'âge adulte. La SLA7 peut être héritée de manière autosomique dominante.