La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie des motoneurones progressive et généralement mortelle. La plupart des cas sont sporadiques, mais une incidence familiale élevée est observée occasionnellement. La sclérose latérale amyotrophique 3 (SLA3) est l'un des nombreux sous-types de la SLA familiale. Elle est liée au locus chromosomique 18q21 et est transmise de manière autosomique dominante. Les patients atteints de SLA3 souffrent d'une SLA typique, qui se manifeste généralement au niveau des membres inférieurs. Les premiers symptômes se manifestent à l'âge adulte.