Les sarcomes des tissus mous chez l'enfant (STS) constituent un groupe hétérogène de tumeurs malignes mésenchymateuses. Le rhabdomyosarcome, en particulier le rhabdomyosarcome embryonnaire, représente la majorité des cas. Les STS sans rhabdomyosarcome comprennent plus de 50 entités, toutes rares.