Le rétinoblastome est une tumeur maligne héréditaire ou sporadique de la rétine qui survient principalement chez les enfants de moins de 5 ans. C'est la tumeur intra-oculaire la plus courante de l'enfance. Les signes et symptômes les plus courants sont la leukokorie et le strabisme et parfois, les yeux rouges, le glaucome et la cellulite orbitaire.