Le purpura thrombocytopénique immunologique chronique (PTI) est un trouble caractérisé par une thrombocytopénie résultant d'une hyper-destruction des plaquettes à médiation immunitaire, associée à une altération de la synthèse des thrombocytes associée. Le PTI chronique survient chez les enfants et les adultes. Chez les enfants, le PTI est généralement aigu et spontanément résolutif, tandis que chez les adultes, il évolue de manière plus chronique.