La pneumopathie interstitielle lymphocytaire est une maladie pulmonaire rare à progression lente associée à des maladies auto-immunes, une dysgammaglobulinémie, une infection par le virus de l'immunodéficience humaine et à une infection par le virus d'Epstein-Barr ou elle pourrait être idiopathique. Elle se caractérise par une infiltration alvéolaire inflammatoire conduisant à des manifestations cliniques. Des études d'imagerie et une biopsie pulmonaire sont nécessaires pour confirmer le diagnostic.