La paralysie périodique hyperkaliémique est une maladie génétique rare dans laquelle des mutations de protéines codant pour les canaux sodiques provoquent des attaques soudaines de faiblesse musculaire et un degré variable de paralysie qui débutent dans la première décennie de la vie. Le diagnostic peut être difficile à poser en l'absence d'un bilan clinique et de laboratoire minutieux, comprenant des tests de provocation, une électromyographie, une imagerie par résonance magnétique musculaire et des études génétiques.