La néoplasie endocrinienne multiple de type 2b est une maladie rare dans laquelle le cancer médullaire agressif de la thyroïde, le phéochromocytome, peut entraîner des changements de tension artérielle potentiellement mortels, et les névromes de la muqueuse sont inclus dans la présentation clinique. La majorité des patients développent des symptômes dès les premières années. Grâce à des études de laboratoire, d'imagerie et de génétique, le diagnostic doit être posé tôt afin d'éviter les complications.