Le mélanome familial (FM) fait référence à la prédisposition héréditaire à développer un mélanome et éventuellement d'autres types de cancer. C'est un terme général ; les familles touchées peuvent héberger des anomalies génétiques distinctes, qui reflètent des différences de pénétrance, d'âge au début des symptômes, de localisation de la tumeur, de caractéristiques histologiques du néoplasme, de comorbidités et de pronostic. Le fond moléculaire de la FM reste encore mal compris, et la recherche actuelle se concentre sur l'identification des gènes modificateurs de la maladie et des facteurs environnementaux.