La maladie de Huntington (chorée de Huntington) est une maladie héréditaire autosomique dominante incurable, neurodégénérative, causée par une répétition CAG allongée sur le bras court du chromosome 4p16.3 dans le gène de la huntingtine. Les signes et symptômes de la maladie consistent en des troubles moteurs, cognitifs et psychiatriques.