Le lymphome à cellules du manteau est un sous-type rare de lymphome non-hodgkinien à cellules B qui est le plus fréquemment diagnostiqué chez les hommes plus âgés. La fatigue, la lymphadénopathie généralisée et la splénomégalie sont ses caractéristiques typiques. La moelle osseuse, le sang périphérique et le tractus gastro-intestinal sont des sites extranodaux notables. Une biopsie et un immunophénotypage ultérieur sont nécessaires pour poser le diagnostic. Malgré un traitement agressif consistant en une chimiothérapie et une greffe de moelle osseuse, les taux de survie globale sont rarement supérieurs à 5 ans.