La lipodystrophie partielle acquise (APL) découle très probablement de mécanismes physiopathologiques auto-immunes et se caractérise par la perte de tissu adipeux dans le haut du corps - le tronc, les bras et l'abdomen à l'adolescence et au début de l'âge adulte. La condition est de loin plus fréquente chez les femmes que chez les hommes. Contrairement à d'autres types de lipodystrophies, des anomalies métaboliques telles que le diabète sucré et l'hypertriglycéridémie sont rarement rencontrées. Le diagnostic repose sur un bilan clinique et immunologique détaillé, tandis que les principes de traitement incluent les changements alimentaires, l'activité physique et l'utilisation de divers médicaments si une correction de l'insuline ou des triglycérides est nécessaire.