Le léïomyosarcome est une tumeur hautement maligne d'origine musculaire lisse qui est le plus souvent diagnostiquée aux stades avancés de la maladie lorsque les taux de survie à long terme sont inférieurs à 50%. Les sites les plus courants sont le rétropéritoine, l'utérus et les extrémités. Les symptômes sont souvent absents en dehors des douleurs non-spécifiques et le diagnostic est posé fortuitement dans une proportion significative de cas. Le traitement repose sur la chirurgie et la chimiothérapie, mais le pronostic global est mauvais.