La kératose obturante se caractérise par l'obturation et l'occlusion du méat auditif externe avec des débris constitués de kératine, conduisant à un élargissement du conduit auditif sans érosion osseuse. Les manifestations cliniques comprennent une otalgie bilatérale et une perte auditive conductrice. Le diagnostic est basé sur les antécédents du patient, l'examen physique et les études appropriées.