L'ichtyose congénitale constitue un groupe de maladies génétiques qui ne font pas partie d'un certain syndrome et se manifestent généralement par une kératinisation excessive de la peau. À ce jour, cinq types d'ichtyose héréditaire congénitale ont été décrits, dont l'ichtyose liée à l'X, l'hyperkératose épidermolytique, l'ichtyose vulgaire, l'érythrodermie ichtyosiforme congénitale et l'ichtyose lamellaire.