L'hyperparathyroïdie isolée familiale (FIHP) est un type génétique d'hyperparathyroïdie primaire (PHPT). Elle est héritée d'une manière autosomique dominante et est probablement causée par des mutations de gènes distincts. Cependant, elle ne pouvait pas encore être liée à des causes spécifiques et reste un diagnostic d'exclusion. La FIHP implique le développement de tumeurs bénignes dans les glandes parathyroïdes, une augmentation de la libération d'hormone parathyroïdienne et le déséquilibre résultant de l'homéostasie calcique. La décompensation de l'hypercalcémie peut avoir des conséquences mortelles mais peut généralement être évitée par un traitement précoce.