L'hyperlipidémie mixte familiale est une anomalie lipidique héréditaire autosomique et l'une des dyslipidémies génétiques les plus courantes, dont les caractéristiques chevauchent en partie celles du syndrome métabolique. Cette condition est caractérisée par des niveaux élevés de cholestérol total et de triglycérides, une diminution de la concentration de cholestérol des lipoprotéines de haute densité (HDL), une concentration élevée d'apoB et des niveaux de lipoprotéines de basse densité (LDL) élevés. Les patients sont généralement asymptomatiques pendant l'enfance, bien que des anomalies biochimiques soient présentes à un jeune âge, mais souffrent d'une maladie cardiovasculaire importante à mesure qu'ils vieillissent.