Le gliome du nerf optique est le type de tumeur le plus courant de ce nerf. Bien qu'il se produise dans les populations pédiatriques et adultes, les manifestations cliniques deviennent généralement apparentes dans l'enfance. S'ils sont symptomatiques, les signes comprennent une diminution de l'acuité visuelle, une proptose, un strabisme et un gonflement du disque optique. Cette tumeur est fortement associée à la neurofibromatose 1 (NF1) mais peut exister seule. Le diagnostic repose sur une anamnèse détaillée, un examen oculaire et général et une imagerie.