L'épidermodysplasie verruciforme est une maladie génétique rare de l'immunité à médiation cellulaire qui se développe en raison de mutations impliquant les gènes EVER1 et EVER2 sur le chromosome 17, mais une transmission liée à l'X a également été décrite. Ces mutations entraînent une prédisposition à vie aux infections cutanées par le virus du papillome humain (VPH). Les macules de type pityriasis versicolore et les papules de type verruqueux sont des lésions typiques qui se développent sur les extrémités supérieures, le tronc, le cou et la tête. Dans un nombre important de cas, ces lésions se transforment en cancers non mélaniques. Le diagnostic repose sur des critères cliniques et un examen histopathologique qui permet de détecter des caractéristiques distinctives.