La dystonie primaire de type DYT2 (PD-DYT2) fait référence à un type de dystonie idiopathique isolé qui est hérité de manière autosomique récessive et se manifeste généralement au cours des deux premières décennies de la vie. Le terme est basé sur des similarités phénotypiques mais n'implique pas d'homogénéité génétique. Néanmoins, PD-DYT2 a récemment été lié à des mutations dans le gène HPCA. Il reste à clarifier si ces mutations sont la seule cause de ce qui a été précédemment diagnostiqué comme PD-DYT2.