La dystonie primaire de type DYT1 (PD-DYT1) est souvent appelée dystonie de torsion généralisée à début précoce et est la variante la plus courante de la dystonie héréditaire. Comme on peut déduire du terme descriptif, les premiers symptômes se manifestent dans l'enfance. L'apparition aux membres inférieurs est la plus courante et la maladie a tendance à se propager au tronc et aux autres membres. PD-DYT1 est diagnostiqué au moyen de l'identification de la mutation sous-jacente dans le gène DYT1, et les personnes touchées reçoivent un traitement symptomatique. Il n'y a pas de remède pour le PD-DYT1, mais les modalités de traitement modernes sont généralement capables d'améliorer la qualité de vie des patients.