Un double arc aortique est une anomalie congénitale dans laquelle l'aorte ascendante qui provient du cœur se divise en deux branches qui encerclent complètement la trachée et l'œsophage, se rejoignant finalement pour former une aorte descendante. Les patients peuvent être découverts accidentellement, tandis que les difficultés à avaler, la dyspnée, le stridor et la respiration sifflante sont les principaux symptômes, apparaissant généralement dans les premières années de la vie. Des études d'imagerie, sous forme d'angiographie par tomodensitométrie ou d'imagerie par résonance magnétique, sont nécessaires pour poser le diagnostic.