Le déficit héréditaire en protéine C est une maladie génétique rare dans laquelle des mutations géniques entraînent soit des concentrations réduites, soit une activité altérée de la protéine C, l'une des molécules anticoagulantes les plus importantes. Les formes cliniques plus douces exercent des degrés divers de thrombose veineuse à l'adolescence et à l'âge adulte, tandis que la coagulation intravasculaire disséminée et le purpura fulminans menaçant le pronostic vital sont observés chez les nouveau-nés atteints d'une maladie grave. Un traitement anticoagulant précoce est obligatoire.