Le déficit héréditaire en antithrombine de type 2, généralement appelé déficit en antithrombine III de type 2 (AT3D2), est un facteur de risque majeur de maladie thrombo-embolique. Il est causé par des mutations du gène SERPINC1 qui conduisent à la production d'antithrombine III dysfonctionnelle. En revanche, un déficit héréditaire en antithrombine III de type 1 est associé à des carences quantitatives en antithrombine III. L'AT3D2 est moins fréquemment signalée que la maladie de type 1 mais semble être plus répandue dans la population générale. Cette contradiction apparente s'explique par le fait que AT3D2 est moins thrombogène que son homologue.