Le déficit congénital en fibrinogène (CFD) est une maladie héréditaire rare de la coagulation. Le CFD peut correspondre à une déficience quantitative de fibrinogène, appelée afibrinogénémie ou hypofibrinogénémie, ou à la production de fibrinogène dysfonctionnel, justifiant le diagnostic de dysfibrinogénémie. Les patients souffrant d'afibrinogénémie, d'hypofibrinogénémie ou de certains types de dysfibrinogénémie présentent une diathèse hémorragique. D'autre part, la dysfibrinogénémie peut également être associée à une thrombophilie.