Le cystadénome biliaire est une tumeur intrahépatique bénigne rare qui provient du système biliaire et est principalement diagnostiquée chez les femmes d'âge moyen. La présentation clinique comprend des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements et une masse palpable accompagnée de jaunisse. Les symptômes peuvent durer des mois ou des années avant le diagnostic ce qui augmente le risque de transformation maligne rare mais possible. La tomodensitométrie (TDM), l'imagerie par résonance magnétique (RM) et la cholangiopancréatographie par résonance magnétique (MRCP) sont des études d'imagerie recommandées.