La cirrhose infantile amérindienne est une maladie du foie causée par les effets toxiques de la surcharge en cuivre qui survient chez les nourrissons et les enfants génétiquement sensibles. Bien qu'on ait initialement pensé qu'elle ne se produisait que chez les enfants indiens, cette maladie a également été documentée dans d'autres groupes ethniques et se caractérise par un excès de cuivre (avec un niveau plus élevé que ceux détectables dans la maladie de Wilson) et une protéine de liaison au cuivre positive à l'orcéine. Un mécanisme auto-immun a également été postulé.