Le carcinome hépatocellulaire fibrolamellaire (FHC) est l'un des nombreux types de carcinome hépatocellulaire. Il est généralement diagnostiqué chez des adolescents ou de jeunes adultes sans antécédents de maladie hépatique chronique. Son étiologie reste insaisissable, mais le gène de fusion DNAJB1-PRKACA a été identifié comme une caractéristique génétique constante du FHC qui pourrait être impliquée dans la pathogenèse de la tumeur. Les personnes atteintes peuvent être guéries par résection tumorale ou transplantation hépatique.