Les néoplasmes hypophysaires sont des adénomes bénins dans la grande majorité des cas et peuvent sécréter des hormones hypophysaires telles que la prolactine et l'hormone de croissance. Les symptômes comprennent un mal de tête et une hémianopsie bitemporale dans les tumeurs plus grosses, tandis que des effets induits par les hormones tels que l'acromégalie, la galactorrhée et la maladie de Cushing peuvent être observés. Le diagnostic est posé par IRM en tranches minces et le traitement implique généralement une intervention chirurgicale. Dans le cas du prolactinome, les agonistes de la dopamine sont utilisés efficacement.