L'astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes est une tumeur glioneurale bénigne rare survenant dans un sous-ensemble de patients atteints de sclérose tubéreuse, une maladie génétique qui implique des mutations de protéines se produisant dans la suppression tumorale. Les convulsions, l'augmentation de l'hypertension intra-crânienne et l'hydrocéphalie aiguë sont les principaux signes cliniques, tandis que les études d'imagerie telles que la tomodensitométrie et / ou l'IRM sont des outils de diagnostic nécessaires. L'excision totale de la tumeur est le pilier de la thérapie.