L'amyloïdose cardiaque peut se développer sous diverses formes d'amyloïdose systémique et implique le dépôt de protéines repliées de manière inappropriée dans le tissu cardiaque. Les symptômes dépendent du type sous-jacent et de l'emplacement des dépôts protéiques, mais en général, la cardiomyopathie et l'insuffisance cardiaque sont les principales manifestations. Des symptômes d'accompagnement liés aux reins, au foie, au système nerveux et à d'autres organes sont fréquemment présents. Le diagnostic se fait exclusivement par biopsie, tandis que le traitement consiste principalement en des mesures de soutien.